Efecto Anti-hiperalgésico de la Gabapentina y su Asociación con las Concentraciones de Óxido Nítrico en un Modelo de Lesión Traumática de la Médula Espinal en Rata

Abstract

La lesión traumática de la médula espinal (LTME) genera alteraciones motoras, sensitivas y autonómicas, causando dolor neuropático severo. La hiperalgesia y la alodinia son fenómenos característicos de esta condición, asociados a la activación de receptores NMDA y a la producción de óxido nítrico (NO). La gabapentina es un fármaco de primera línea para el tratamiento del dolor neuropático, aunque su mecanismo de acción en relación con el NO no está completamente elucidado. Este estudio evaluó el efecto anti-hiperalgésico de la gabapentina y su asociación con los niveles de NO en un modelo experimental de LTME en ratas. Se utilizaron ratas Wistar sometidas a LTME leve a nivel de la vértebra torácica T12. Se realizaron pruebas conductuales de hiperalgesia y alodinia utilizando filamentos de Von Frey y la preferencia por sacarosa como marcador de bienestar. Se administraron gabapentina (50 mg/kg), fluoxetina (como control positivo) y vehículo (control negativo). La cuantificación de NO se realizó mediante la determinación de nitritos y nitratos con el método de Griess. Los resultados mostraron que la LTME incrementó significativamente la hiperalgesia y la alodinia en comparación con los grupos control (Naive y Sham). La administración de gabapentina redujo la sensibilidad al dolor en comparación con el grupo vehículo, indicando un efecto anti-hiperalgésico. Asimismo, los niveles de NO fueron significativamente menores en los grupos tratados con gabapentina en comparación con los controles sin tratamiento, sugiriendo una posible relación entre la reducción de NO y la modulación del dolor neuropático. Se concluye que la gabapentina ejerce un efecto anti-hiperalgésico en ratas con LTME y que su mecanismo de acción podría involucrar la disminución de los niveles de NO. Estos hallazgos aportan información relevante sobre la fisiopatología del dolor neuropático y podrían contribuir al desarrollo de estrategias terapéuticas más eficaces para el tratamiento del dolor en pacientes con LTME.