Please use this identifier to cite or link to this item:
https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/26216
https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/26216
Title: | Síntesis de derivados de imidazo[1,2-a]piridinas |
Authors: | Paredes Camacho, Angel |
Asesor(es): | Méndez Cuesta, Carlos Alberto |
Keywords: | Química Farmacéutica Biológica Licenciatura |
Issue Date: | 2021 |
Publisher: | Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco |
Abstract: | Se realizó la síntesis de imidazo [1,2 a] piridinas a partir de 4 piridinas.en un matraz bola de 250 ml equipado con agitador magnético se agrego la piridina correspondiente, con 1 equivalente de bromo acetato de etilo, se dejó reaccionar a temperatura ambiente por 2 horas, con agitación magnética y el matraz sellado con un tapón. el progreso de la reacción se monitoreó por cromatografía en capar fina (ccf) revelada con luz uv. al finalizar la reacción, se añadió 1 equivalente de cloruro de fosforilo a temperatura ambiente, se selló de nuevo con atmósfera de nitrógeno y se mantuvo en agitación por 24 horas. finalmente, el producto se precipitó con acetona. los compuestos generados se sometieron a otras reacciones químicas con aminas primarias (n-butilamina, anilina y p-cloroanilina) para generar derivados. los compuestos que resultaron de la síntesis se estudiaron en los siguientes rubros: rendimiento, punto de fusión, solubilidad y características y descripciones físicas. asimismo se tomo una muestra de algunos para ser analizadas mediante resonancia magnética nuclear. Los resultados fueron agrupados en tablas y los espectros de resonancia pueden ser consultados en la sección de anexos.los problemas identificados así como los obstáculos que se presentaron también son reflejados en el trabajo final. |
URI: | https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/26216 |
Appears in Collections: | Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
cbs1973653.pdf | Tesis | 2.66 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License