Síntesis de derivados de imidazo[1,2-a]piridinas

Abstract

Se realizó la síntesis de imidazo [1,2 a] piridinas a partir de 4 piridinas.en un matraz bola de 250 ml equipado con agitador magnético se agrego la piridina correspondiente, con 1 equivalente de bromo acetato de etilo, se dejó reaccionar a temperatura ambiente por 2 horas, con agitación magnética y el matraz sellado con un tapón. el progreso de la reacción se monitoreó por cromatografía en capar fina (ccf) revelada con luz uv. al finalizar la reacción, se añadió 1 equivalente de cloruro de fosforilo a temperatura ambiente, se selló de nuevo con atmósfera de nitrógeno y se mantuvo en agitación por 24 horas. finalmente, el producto se precipitó con acetona. los compuestos generados se sometieron a otras reacciones químicas con aminas primarias (n-butilamina, anilina y p-cloroanilina) para generar derivados. los compuestos que resultaron de la síntesis se estudiaron en los siguientes rubros: rendimiento, punto de fusión, solubilidad y características y descripciones físicas. asimismo se tomo una muestra de algunos para ser analizadas mediante resonancia magnética nuclear. Los resultados fueron agrupados en tablas y los espectros de resonancia pueden ser consultados en la sección de anexos.los problemas identificados así como los obstáculos que se presentaron también son reflejados en el trabajo final.