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dc.contributor.advisorPalacios Espinosa, Juan Francisco
dc.contributor.advisorFigueroa de Paz, Yeshenia Margarita
dc.contributor.authorMujica Lozada, Tonatiuh Juan
dc.creatorMujica Lozada, Tonatiuh Juan
dc.date.accessioned2026-10-13T16:32:25Z-
dc.date.available2026-10-13T16:32:25Z-
dc.date.issued2026
dc.date.submitted2026
dc.identifier.urihttps://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/55473-
dc.description.abstractEl cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial. No obstante, aun con los tratamientos disponibles, existe la imperiosa necesidad de desarrollar estrategias terapéuticas más efectivas, selectivas y asequibles. En este contexto, la enzima COX-2 ha sido identificada como un blanco relevante debido a su papel en procesos inflamatorios y su asociación con la progresión tumoral. Por su parte, las chalconas son metabolitos secundarios naturales reconocidos por sus variadas propiedades biológicas, entre ellas, la actividad anticancerosa. representan un núcleo privilegiado que se sintetiza de manera relativamente sencilla, así como su funcionalización con núcleos como el pirazol, esto las convierte en una estrategia prometedora para el diseño de inhibidores selectivos de COX-2. En este estudio se propuso el uso de herramientas de química computacional y métodos de síntesis convencionales para el diseño, cribado virtual y obtención química de chalconas y derivados pirazólicos como potenciales inhibidores de COX-2. En primer lugar, se construyó una quimioteca virtual de 2,046 moléculas mediante química combinatoria entre 31 cetonas y 33 aldehídos aromáticos. Posteriormente, se realizó un estudio de acoplamiento molecular utilizando AutoDock Vina, AutoDock 4.2 y GOLD entre el sitio catalítico de la proteína COX-2 y las moléculas generadas en la quimioteca. Este estudio se validó de forma cuantitativa, calculando el valor de RMSD (0.224). Adicionalmente, se calcularon propiedades ADME empleando la plataforma SwissTargetPrediction que ayudó en el proceso de selección de las moléculas con mejores puntajes de energía de afinidad. Finalmente, se sintetizaron y caracterizaron cinco compuestos derivados de chalconas y se confirmó la hipótesis de que estas moléculas presentaron afinidad por COX-2, comparable o superior al fármaco de referencia (Rofecoxib), de acuerdo con los estudios de modelado molecular.es_MX
dc.description.abstracten
dc.format.extent1 recurso en línea (37 páginas)
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectDerivados Heterociclicos
dc.subjectCribado Virtual
dc.subjectChalconas
dc.subjectCancer
dc.subjectCOX-2
dc.subjectQuímica Farmacéutica Biológica
dc.subjectLicenciatura
dc.subjectLicenciaturaes_MX
dc.subjectQuímica Farmacéutica Biológicaes_MX
dc.titleCribado virtual, síntesis de chalconas y derivados heterocíclicos como potenciales agentes anticancerosos dirigidos a la enzima COX-2
dc.typeReporte
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