Formulación de un barniz dermatológico con polímeros filmógenos para incorporar un sistema líquido cristalino cargado con ketoconazol

Abstract

This report describes the development and characterization of a film-forming dermatological varnish designed to incorporate a lyotropic crystalline liquid system loaded with ketoconazole. The work focused on selecting a polymer matrix that would allow the integration of the crystalline liquid system while maintaining properties suitable for application and film formation on the skin surface. To this end, various film-forming polymers, concentrations, proportions, and plasticizers were evaluated, considering characteristics such as solubility, homogeneity, viscosity, ease of application, drying time, and the properties of the formed film. Based on these evaluations, a combination of polyvinylpyrrolidone and hydroxypropyl methylcellulose (PVP:HPMC) was selected, the composition of which was adjusted to promote the formation of continuous and resistant films. Subsequently, the incorporation of the crystalline liquid system, consisting of lipid components, a surfactant, an antioxidant, and an aqueous phase, was studied, as well as the effect of the ketoconazole loading on the formulations characteristics. The system evaluation included macroscopic, microscopic, rheological, and thermal characterization to analyze its organization, flow behavior, viscoelastic properties, and stability. The results led to the development of a varnish formulation capable of incorporating the ketoconazole-loaded crystalline liquid system and forming a film after application. The work also identified the influence of polymer composition, plasticization, and the incorporation of the crystalline liquid system on the final properties of the formulation, providing an experimental basis for its subsequent optimization and evaluation as a dermatological delivery vehicle.

El presente informe describe el desarrollo y caracterización de un barniz dermatológico filmógeno diseñado para incorporar un sistema líquido cristalino liotrópico cargado con ketoconazol. El trabajo se enfocó en la selección de una matriz polimérica que permitiera integrar el sistema líquido cristalino y, al mismo tiempo, conservar propiedades adecuadas para su aplicación y formación de una película sobre la superficie cutánea. Para ello, se evaluaron distintos polímeros filmógenos, concentraciones, proporciones y plastificantes, considerando características como solubilidad, homogeneidad, viscosidad, facilidad de aplicación, tiempo de secado y propiedades de la película formada. A partir de estas evaluaciones se seleccionó una combinación de polivinilpirrolidona e hidroxipropilmetilcelulosa (PVP:HPMC), cuya composición se ajustó para favorecer la formación de películas continuas y resistentes. Posteriormente, se estudió la incorporación del sistema líquido cristalino constituido por componentes lipídicos, tensoactivo, antioxidante y fase acuosa, así como el efecto de la carga de ketoconazol sobre las características de la formulación. La evaluación del sistema incluyó caracterización macroscópica, microscópica, reológica y térmica, con el propósito de analizar su organización, comportamiento al flujo, propiedades viscoelásticas y estabilidad. Los resultados permitieron establecer una formulación de barniz capaz de incorporar el sistema líquido cristalino cargado con ketoconazol y formar una película después de su aplicación. El trabajo permitió además identificar la influencia de la composición polimérica, la plastificación y la incorporación del sistema líquido cristalino sobre las propiedades finales de la formulación, proporcionando una base experimental para su posterior optimización y evaluación como vehículo de administración dermatológica.