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Title: Evaluación del potencial ansiolítico del extracto metanólico de semillas de Ipomoea tricolor en modelos murinos.
Authors: Bautista Templos, Mildreth Harumy
Asesor(es): Ortega Cabello, Lucia
Lira Ricárdez, José de Jesús
Keywords: Fenoles
Ipomoea tricolor
Ansiolítico
Diazepam
Laberinto elevado en cruz
Enterramiento de canicas
Suspensión de la cola.
Licenciatura
Química Farmacéutica Biológica
Issue Date: 2026
Publisher: Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco
Abstract: 
Objetivo: Evaluar el potencial ansiolítico del extracto metanólico de semillas de Ipomoea tricolor Cav. en modelos murinos, comparando su eficacia frente al diazepam. Métodos: Se preparó el extracto metanólico a partir de semillas recolectadas, mediante maceración sucesiva con solventes de polaridad creciente. Se realizó un tamizaje fitoquímico cualitativo para la detección de metabolitos secundarios. La actividad ansiolítica se evaluó en ratones hembra (n = 6 por grupo) divididas en grupos control, diazepam (0.6 a 5.0 mg/kg) y extracto metanólico (150, 266.75, 352 y 474 mg/kg) mediante tres pruebas conductuales: suspensión de la cola (TST), laberinto elevado en cruz (EPM) y enterramiento de canicas. Resultados: El análisis fitoquímico resultó positivo únicamente para la presencia de fenoles. En la prueba TST, el extracto incrementó el tiempo de inmovilidad de forma dependiente de la dosis (DE50 = 104.82 mg/kg vs. 0.19 mg/kg para diazepam). En el EPM, las dosis de 352 y 474 mg/kg del extracto revirtieron la conducta ansiosa basal, aumentando significativamente el tiempo de permanencia y el número de entradas a los brazos abiertos (DE50 = 356.99 mg/kg vs. 0.47 mg/kg para diazepam). En la prueba de enterramiento de canicas, el extracto redujo significativamente la conducta defensiva/compulsiva desde los 150 mg/kg (DE50 = 170.91 mg/kg vs. 1.47 mg/kg para diazepam). Conclusión: El extracto metanólico de semillas de I. tricolor presenta una actividad de tipo ansiolítico efectiva a dosis superiores a 150 mg/kg. Esta respuesta sugiere una modulación alostérica del receptor GABAA mediada por compuestos fenólicos, mostrando un efecto terapéutico con menor grado de sedación neuromuscular en comparación con las benzodiacepinas.
URI: https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/55295
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