Sistema de dosis unitaria : producción, control y almacenamiento de medicamentos en el Departamento de Farmacotecnia del Centro Médico Naval

Abstract

El desarrollo y uso de los medicamentos como herramientas terapéuticas fundamentales para la prevención, tratamiento y control de diversas patologías, ha impulsado el fortalecimiento de la farmacotecnia como disciplina dentro de las ciencias farmacéuticas. La farmacotecnia se encarga de la producción, control de calidad y almacenamiento de medicamentos, con el objetivo de garantizar que estos sean seguros, eficaces y de calidad durante todo su ciclo de vida (Dandekar, 2024). Una adecuada aplicación de los principios farmacotécnicos es indispensable para asegurar que el medicamento conserve sus características fisicoquímicas y terapéuticas hasta el momento de su administración al paciente. La producción de medicamentos comprende un conjunto de operaciones sistemáticas que incluyen la selección de materias primas, formulación, preparación y acondicionamiento del producto farmacéutico. Estos procesos deben realizarse bajo condiciones estrictamente controladas y conforme a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), con el fin de minimizar riesgos de contaminación, errores de dosificación o variabilidad entre lotes (World Health Organization, 2022). La correcta producción farmacéutica no solo impacta en la calidad del medicamento, sino que también constituye un factor determinante para la seguridad del paciente y la eficacia del tratamiento. El control de calidad, representa una etapa crítica dentro de la farmacotecnia, ya que permite verificar que el medicamento cumpla con las especificaciones establecidas en farmacopeas oficiales y normas regulatorias. Este control incluye pruebas fisicoquímicas, microbiológicas y de desempeño farmacéutico, tales como uniformidad de dosis, estabilidad y esterilidad, según la forma farmacéutica correspondiente (United States Pharmacopeia, 2023). La implementación adecuada del control de calidad contribuye a detectar desviaciones en el proceso productivo y a prevenir la liberación de productos que puedan comprometer la salud del paciente. El almacenamiento de los medicamentos constituye otra fase fundamental dentro del enfoque farmacotécnico, ya que las condiciones ambientales, como temperatura, humedad y exposición a la luz, pueden afectar significativamente la estabilidad del producto farmacéutico. Un almacenamiento inadecuado puede provocar degradación del principio activo, pérdida de potencia o alteraciones en la forma farmacéutica, lo que impacta directamente en la eficacia y seguridad del tratamiento (Shafaat et al., 2013).