Evaluación de la capacidad de inhibición de probióticos aislados del tracto gastrointestinal en patógenos nosocomiales

Abstract

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) representa una amenaza crítica para la salud pública global, impulsando la búsqueda urgente de alternativas terapéuticas más seguras. Este estudio evaluó la capacidad inhibitoria de diez cepas probióticas de los géneros Lactobacillus y Bifidobacterium frente a once patógenos nosocomiales. El objetivo principal fue determinar la eficacia antimicrobiana de cuatro fracciones celulares: sobrenadante libre de células (Fracción A), células enteras (Fracción B), células inactivadas (Fracción C) y lisados celulares (Fracción D), mediante la técnica de difusión en agar por goteo. Los resultados demostraron que la capacidad inhibitoria es multifactorial, dependiendo estrictamente de la cepa probiótica y del patógeno objetivo. La Fracción A (sobrenadante libre de células) presentó la mayor actividad antimicrobiana, atribuible probablemente a la presencia de metabolitos como ácidos orgánicos y bacteriocinas. Las levaduras del género Candida, específicamente C. glabrata y C. tropicalis, resultaron ser los microorganismos más susceptibles, mostrando una fuerte inhibición ante los sobrenadantes de L. paracasei LBUX2306 y B. pseudocatenulatum JCLA3. En cuanto a los bacilos gramnegativos no fermentadores, destacó la potente actividad inhibitoria de las células enteras de L. rhamnosus LBUX2303 frente a P. putida, la cual superó a otras fracciones. En contraste, la familia Enterobacteriaceae exhibió una resistencia generalizada ante la mayoría de los tratamientos probióticos, subrayando la complejidad de sus mecanismos de defensa. Se concluye que el uso de fracciones probióticas y productos derivados (postbióticos) constituye una alternativa terapéutica prometedora y segura para el entorno hospitalario, especialmente en pacientes inmunocomprometidos donde el uso de células vivas conlleva riesgos. Cepas como JCLA3, LBUX2306, BB-12 y LBUX2303 se posicionan como candidatas excelentes para continuar esta línea de investigación. Este trabajo resalta la necesidad de avanzar en la caracterización química de los metabolitos activos y validar estos hallazgos mediante estudios in vivo para su posible integración en nuevas estrategias contra la resistencia a los antimicrobianos en el ámbito clínico.