Recabar y reportar reacciones adversas a medicamentos en el Instituto Nacional de Cancerología

Abstract

El presente informe describe las actividades realizadas y los conocimientos adquiridos durante la prestación del servicio social en el Instituto Nacional de Cancerología (INCan), institución especializada en la atención oncológica de alta especialidad. El servicio se desarrolló del 1 de febrero al 1 de agosto de 2025 dentro del Centro Institucional de Farmacovigilancia (CIFV), mediante el proyecto denominado “Recabar y reportar reacciones adversas a medicamentos en el Instituto Nacional de Cancerología”. La farmacovigilancia desempeña un papel fundamental en la seguridad de los pacientes, especialmente en hospitales de tercer nivel donde se emplean tratamientos complejos y medicamentos de alto riesgo. En este contexto, las actividades realizadas estuvieron enfocadas en la identificación, análisis, registro y reporte de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (sRAM) en pacientes atendidos en diversos servicios clínicos del Instituto. Para ello, se llevaron a cabo revisiones de expedientes clínicos electrónicos, asistencia a consultas médicas y colaboración con profesionales de la salud para recopilar información clínica y farmacológica relevante. Asimismo, se aplicaron los lineamientos establecidos en la NOM-220-SSA1-2016 para garantizar la correcta documentación y evaluación de los casos detectados. Entre las principales funciones desempeñadas se encontraron el registro de información en formatos internos del CIFV, la descripción de acontecimientos clínicos relacionados con las reacciones adversas y la captura de reportes en plataformas oficiales de farmacovigilancia, como PPROVigi y VigiFlow. Estas actividades contribuyeron al fortalecimiento del sistema institucional de vigilancia sanitaria y a la protección de la salud de los pacientes oncológicos. El objetivo general del proyecto consistió en reportar reacciones adversas a medicamentos mediante la plataforma de COFEPRIS, contribuyendo a la vigilancia sanitaria nacional. De manera específica, se buscó identificar, documentar y registrar oportunamente los eventos adversos, así como recopilar información que permitiera evaluar y respaldar la detección de posibles reacciones adversas a medicamentos.