Apoyo al diagnóstico clínico a través del servicio social de ǪFB en el Laboratorio Clínico del Hospital General de Tulancingo.

Abstract

The social service carried out in the clinical laboratory of the General Hospital of Tulancingo, during the period from August 4, 2025, to February 4, 2026, aimed to integrate the theoretical knowledge acquired during academic training with professional practice in a real clinical setting. The methodology was based on active participation in the pre-analytical, analytical, and post-analytical phases of the diagnostic process, including the reception, verification, and registration of patients and biological samples, blood sample collection under standardized biosafety conditions, and sample processing in the areas of hematology, clinical chemistry, urinalysis, blood gas analysis, and rapid tests. Automated systems were used for result generation, and manual techniques such as peripheral blood smear preparation and microscopic analysis of urinary and stool sediments were performed, ensuring compliance with standardized procedures and quality control measures. The results demonstrate the development of technical competencies in the comprehensive handling of biological samples, as well as skills in the basic interpretation of clinical parameters and in understanding the operational functioning of the laboratory. In addition, transversal competencies such as teamwork, ethical responsibility, and adherence to current regulations were strengthened. The contribution to the service was reflected in the optimization of workflow and in the generation of reliable and timely results, which are essential for patient diagnosis and follow-up. Overall, this experience consolidated the professional profile of the Pharmaceutical Biologist Chemist and reaffirmed their strategic role within the multidisciplinary healthcare team.

El servicio social realizado en el laboratorio clínico del Hospital General de Tulancingo, durante el periodo del 4 de agosto de 2025 al 4 de febrero de 2026, tuvo como propósito la integración de los conocimientos teóricos adquiridos en la formación académica con la práctica profesional en un entorno clínico real. La metodología se fundamentó en la participación activa en las fases preanalítica, analítica y postanalítica del proceso diagnóstico, incluyendo la recepción, verificación y registro de pacientes y muestras biológicas, la toma de muestras sanguíneas bajo condiciones estandarizadas de bioseguridad, y el procesamiento de muestras en las áreas de hematología, química clínica, uroanálisis, gasometrías y pruebas rápidas. Se emplearon sistemas automatizados para la obtención de resultados y se ejecutaron técnicas manuales como la elaboración de frotis sanguíneos y el análisis microscópico de sedimentos urinarios y coprológicos, garantizando el cumplimiento de procedimientos normalizados y controles de calidad. Los resultados evidencian el desarrollo de competencias técnicas en el manejo integral de muestras biológicas, así como habilidades en la interpretación básica de parámetros clínicos y en la comprensión del funcionamiento operativo del laboratorio. Asimismo, se fortalecieron competencias transversales como el trabajo en equipo, la responsabilidad ética y el apego a la normatividad vigente. La contribución al servicio se reflejó en la optimización del flujo de trabajo y en la generación de resultados confiables y oportunos, fundamentales para el diagnóstico y seguimiento del paciente. En conjunto, esta experiencia consolidó el perfil profesional del Químico Farmacéutico Biólogo y reafirmó su papel estratégico dentro del equipo multidisciplinario de salud.