Uso de nanoesponjas de carbono como vehículo de liberación en un modelo in vitro de glioma maligno

Abstract

El glioblastoma (GBM) es el tumor primario maligno más frecuente del sistema nervioso central (SNC) y se caracteriza por su alta agresividad, marcada heterogeneidad tumoral y limitada respuesta a los tratamientos convencionales. (1) .A pesar de los avances terapéuticos, la supervivencia global continúa siendo baja, (2) lo que subraya la necesidad de desarrollar estrategias terapéuticas innovadoras. En este contexto, la nanotecnología ha emergido como una alternativa prometedora para mejorar la eficacia y la selectividad de los agentes antineoplásicos. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar, en un modelo in vitro de glioma maligno, el efecto citotóxico de la carmustina (Bis-CloroetilNitrosoUrea (BCNU)) sobre la línea celular C6, así como realizar una caracterización preliminar, por espectrofotometría, de la carmustina y la quinacrina mediante curvas de absorbancia obtenidas a partir de diluciones seriadas. Para la carmustina, se realizaron estudios de viabilidad celular mediante el ensayo MTT y la determinación de la concentración inhibitoria media (IC50). En el caso de la quinacrina, el análisis se limitó a su comportamiento espectrofotométrico, sin evaluar su actividad biológica directa. Los resultados obtenidos con carmustina mostraron una disminución de la viabilidad celular, la cual fue dependiente de la concentración, lo que permitió establecer rangos de dosis relevantes para estudios posteriores. Las curvas espectrofotométricas permitieron identificar longitudes de onda adecuadas para el seguimiento de ambos compuestos, y se observaron diferencias en su comportamiento óptico. Los hallazgos aportan información preliminar útil para el diseño de futuros estudios preclínicos orientados a la formulación y evaluación de sistemas de liberación de fármacos en el GBM.