Actividad antiinflamatoria de moléculas de excreción-secreción de clinostomum marginatum

Abstract

La inflamación es una respuesta inmunitaria esencial frente a infecciones o daño tisular; sin embargo, cuando se vuelve crónica puede contribuir al desarrollo de enfermedades como cáncer, artritis reumatoide, diabetes tipo 2 y otros trastornos metabólicos y autoinmunes. En este contexto, diversos estudios han señalado que las infecciones por helmintos y, particularmente, sus moléculas de excreción-secreción (MES), pueden modular la respuesta inmunitaria del huésped, promoviendo un ambiente regulador que atenúe la inflamación. Con base en esta premisa, el presente trabajo evaluó el efecto antiinflamatorio de las MES de Clinostomum marginatum en macrófagos RAW 264.7. Se estableció un modelo inflamatorio in vitro mediante la estimulación con lipopolisacárido (LPS), comparando el efecto de las MES con el de un antiinflamatorio comercial (diclofenaco). Se cuantificó la producción de óxido nítrico (NO) y se analizó la expresión génica de citocinas y mediadores inflamatorios (IL-6, TNF-α, IFN-γ y COX-2) mediante qRT-PCR. Los resultados mostraron que el LPS indujo un aumento significativo en la producción de NO y en la expresión de citocinas proinflamatorias, confirmando la activación del modelo inflamatorio. En contraste, el tratamiento con MES redujo la concentración de NO en comparación con LPS solo, aunque ligeramente por encima de los niveles observados con diclofenaco. A nivel génico, las MES disminuyeron notablemente la expresión de IL-6, TNF-α y COX-2, en algunos casos incluso por debajo de los niveles basales, evidenciando un efecto modulador más marcado que el antiinflamatorio comercial. En conjunto, los hallazgos respaldan el potencial uso antiinflamatorio de las MES de C. marginatum, al demostrar su capacidad para modular la respuesta inflamatoria en macrófagos. Estos resultados sugieren que dichas moléculas podrían representar una alternativa prometedora para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas dirigidas al tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas.