Vivir con SOP : cómo se significan las experiencias narrativas del cuerpo, el género y la salud de las mujeres.

Abstract

La presente investigación explora las experiencias de mujeres con Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP), cómo la múltiple expresión de síntomas afecta su día a día, la visión que tienen de sus cuerpos y las formas en que los habitan. Iniciamos con una revisión de las investigaciones sobre el síndrome en México y el mundo, identificando en ellas únicamente miradas cuantitativas y científicas que excluyen la experiencia vivida de las mujeres. Para atender este vacío, empleamos un enfoque cualitativo que recopila y analizan entrevistas, con especial atención a las implicaciones que emergen en torno a la noción de ser mujer y tener SOP. Pensamos el diagnóstico de SOP no solo como una herramienta médica, sino como un acto social que produce etiquetas y condiciona vivencias. Consideramos el estigma como un fenómeno multidimensional que se manifiesta en la gordofobia, los roles de género, las violencias y la internalización de percepciones negativas, afectando el sentido de “sí mismas” de las participantes. La investigación identifica patrones de estigma reforzados por la estructura médica y por las narrativas hegemónicas sobre la salud. Evidenciando que la condición de mujer y el diagnóstico se entrecruzan. El análisis se organiza en torno a ejes que examinan la noción ser mujer, la vivencia corporal y los a/efectos que causa el SOP, profundizando en la influencia de los discursos sociales y médicos en la construcción del estigma, así como las implicaciones del diagnóstico (o su ausencia) en la vida de las participantes. Palabras clave: género, diagnóstico, síndrome, ovario, poliquístico, estigma, salud, norma, síntomas, estético, experiencia