Síntesis de Nanopartícula Lipídicas sólidas para la encapsulación de moléculas con interés farmacéutico

Abstract

La investigación de sistemas de liberación de fármacos tiene una relevancia importante esto debido a la creciente necesidad de mejorar la biodisponibilidad y la estabilidad de los medicamentos. A lo largo de su tránsito por el organismo, los fármacos se ven expuestos a una serie de desafíos biológicos, como cambios de pH, interacción con proteínas y enzimas del torrente sanguíneo, entre otros factores, que pueden comprometer su eficacia terapéutica. Para mitigar estos obstáculos, se requieren métodos de transporte que ofrezcan protección al fármaco y aseguren su llegada al sitio de acción en condiciones óptimas. En este contexto, el presente trabajo de servicio social se propone sintetizar y caracterizar nanopartículas lipídicas obtenidas de extractos naturales de bajo costo como una alternativa viable para el transporte de fármacos. Estas nanopartículas, formadas por una combinación de lípidos sólidos, lípidos líquidos y surfactantes, ofrecen características favorables como estabilidad térmica, biocompatibilidad, y potencial para encapsular fármacos hidrosolubles. Parte del planteamiento es estudiar el porcentaje de encapsulación de estos fármacos y evaluar el perfil de liberación del sistema desarrollado, al final evaluaremos la estructura de las diferentes moléculas para tratar de encontrar una relación de las estructuras con su porcentaje de encapsulación. Este trabajo contribuye al campo de los sistemas de liberación al proponer el uso de materiales económicos y biodegradables en la síntesis de nanopartículas lipídicas, destacando su potencial como vehículos seguros y eficaces para la administración de fármacos en diversos contextos terapéuticos.