Evaluación de la resistencia eléctrica transepitelial en cocultivo de células A549 y THP-1 por la exposición de líquidos y condensados de líquidos de vapeo

Abstract

En México, el consumo de tabaco representa una grave amenaza para la salud pública, causando alrededor de 65 mil muertes anuales, es decir, 118 fallecimientos diarios, que podrían evitarse mediante la reducción del tabaquismo (Gobierno del Estado de México, 2025). Además de los cigarrillos tradicionales, han surgido nuevas formas de adicción, como los Sistemas Electrónicos de Administración de Nicotina (SEAN), entre ellos los cigarrillos electrónicos o e-cigs (Allen et al., 2016; Alvear et al., 2017). Estos dispositivos funcionan con baterías que vaporizan un líquido que contiene nicotina y otras sustancias químicas nocivas. La inhalación de los aerosoles producidos introduce compuestos tóxicos en los pulmones que irritan las vías respiratorias, reducen el oxígeno en la sangre y provocan inflamación, exceso de mucosidad y estrés oxidante, aumentando el riesgo de daño tisular, tumores y cáncer pulmonar (Davis et al., 2021; Neumológica, 2023; Martínez-Laderas et al., 2023).El sistema respiratorio cuenta con una barrera epitelial pulmonar que protege los pulmones de partículas dañinas y microorganismos. Esta barrera, localizada en los alvéolos, está compuesta por neumocitos tipo I, células endoteliales capilares y membranas basales, y es esencial para el intercambio gaseoso (Aghapour et al., 2017; Kaval, 2017). La exposición a los aerosoles de los cigarrillos electrónicos puede comprometer su integridad, alterando su función protectora y favoreciendo el desarrollo de enfermedades respiratorias.Para estudiar estos efectos, se utiliza la medición de la resistencia eléctrica transepitelial (TEER), que permite evaluar la permeabilidad y funcionalidad de la barrera epitelial in vitro (Nicolas et al., 2021). En estos modelos experimentales se emplean líneas celulares como A549, derivadas de un adenocarcinoma pulmonar humano, y THP-1, provenientes de monocitos humanos, las cuales son herramientas valiosas para investigar la respuesta inmunológica y los mecanismos de daño pulmonar inducidos por los SEAN (Cell Biolabs, 2011; Chanput et al., 2015).