Estandarización del PCR en Trichinella spp en Carnívoros Silvestres

Abstract

La diversidad biológica actualmente ha sufrido una pérdida sobre su hábitat, aumentando la propagación de enfermedades infecciosas que se presentan en la fauna silvestre, la Triquinelosis tiene una alta prevalencia en el medio silvestre, debido a la propagación del nematodo del género Trichinella, por el consumo de carne infectada con el parásito. Para llevar a cabo el diagnóstico las pruebas en cadena de la polimerasa (PCR) son precisas por la amplificación genética. En esta investigación se utilizaron muestras de tejidos (lengua, diafragma, músculo) de animales muertos de manera incidentalmente, cuyo proceso de extracción de ADN fue mediante la Técnica de Fenol-Cloroformo, para realizar la estandarización de los primer’s oTsr3 (GCGATTGAGTTGAACGC) y oTsr4 (GTTCCATGTGAACAGCAGT) utilizando una temperatura de 56ºC para la hibridación del ADN que se visualiza en el gel agarosa al 2% obteniendo una fluorescencia de 200 a 300 pares de bases como una muestra positiva a Trichinella. Se obtuvieron 15 muestras positivas de 31 diagnosticadas al género Trichinella, de las cuales pertenecen a diversos carnívoros (Felis catus, Lontra longicaudis, Didelphis virginia, D. marsupialis, Bassariscus astutus, Potos flavus, Dasypus novemcinctus y Procyon lotor); debido a su diversidad de hospederos es difícil identificar el género de Trichinella que ocasionó la infección.