Identificación de los Marcadores de Muerte por Apoptosis Mediante Inmunohistoquímica y la Prueba de TÚNEL en el Periodo Crítico de la Diferenciación Sexual Hipotalámica de Ratas

Abstract

La diabetes mellitus gestacional (DMG) es una alteración metabólica que provoca disrupciones endocrinas en el feto durante la diferenciación sexual hipotalámica. Este proceso es fundamental para el desarrollo de características reproductivas y conductuales propias de cada sexo, mediado por mecanismos celulares como la apoptosis. Las proteínas reguladoras BAX y Bcl-2 son marcadores clave para identificar células con actividad apoptótica durante los periodos críticos de esta diferenciación. Entre los métodos utilizados para inducir la diferenciación, destaca el uso de hormonas sintéticas como el propionato de testosterona, que actúan sobre receptores estrogénicos (ER), simulando la actividad de los estrógenos endógenos. El objetivo de este estudio fue evaluar el grado de apoptosis en el tejido hipotalámico durante el periodo crítico de diferenciación sexual en ratas, mediante la prueba TÚNEL. Los resultados mostraron que el tratamiento con propionato de testosterona (PT) provocó alteraciones en el tejido hipotalámico de hembras, evidenciadas por una expresión creciente de BAX, lo que indica una actividad apoptótica sostenida a lo largo de los distintos tiempos evaluados. Por otro lado, la expresión de Bcl-2 mostró un patrón variable, sugiriendo una posible respuesta compensatoria frente al daño celular. Con base en estos hallazgos, se concluye que el propionato de testosterona induce daño en la morfología hipotalámica, lo que podría tener importantes implicaciones en el desarrollo neuroendocrino y la diferenciación sexual.