Desarrollo y Validación de un Método Analítico para la Cuantificación de Oxfendazol en Plasma Humano

Abstract

La neurocisticercosis es una enfermedad parasitaria causada por las larvas de Taenia solium que afectan el sistema nervioso central. Presenta un cuadro clínico variable, desde formas asintomáticas hasta la muerte súbita. Aunque su incidencia ha disminuido, persiste en regiones como América Latina y el Caribe. El tratamiento actual se limita a albendazol y praziquantel, fármacos con limitaciones relacionadas con su solubilidad y metabolismo. El oxfendazol, un antiparasitario de uso veterinario, ha mostrado en estudios en humanos una mayor concentración plasmática que el albendazol, lo que sugiere un posible efecto terapéutico. Para avanzar en su estudio biofarmacéutico y farmacocinético, es necesario contar con un método bioanalítico confiable. En este trabajo se desarrolló y validó un método por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) con detección UV-VIS para cuantificar oxfendazol en plasma. Se utilizó extracción líquido-líquido con acetato de etilo y una fase móvil compuesta por solución amortiguadora de acetato de sodio 0.025 M pH 5.0, acetonitrilo y metanol (42:42:16), empleando una columna Gemini C18 (150 X 4.6 mm, 5μm). El método fue validado conforme a la NOM-177-SSA1-2013, demostrando ser selectivo, lineal, exacto, preciso y con un recobro mayor al 85%. Además, las muestras son estables hasta por tres meses sin degradación del fármaco.