Evaluación de las Proteínas BCL-12, BAX Y P53 Durante el Período Crítico en la Diferenciación Sexual Hipotalámica de Crías de Ratas con Diabetes Mellitus Gestacional

Abstract

La diabetes mellitus gestacional (DMG) emerge como un fenómeno de creciente preocupación en la salud, con consecuencias que trascienden el período gestacional y se extiende a la descendencia a lo largo de su vida. Múltiples estudios han explorado los impactos metabólicos de la DMG, pero su influencia precisa en el desarrollo fetal, particularmente en la diferenciación sexual hipotalámica, sigue siendo un área menos explorada y, por ende, de gran interés científico. El período crítico durante el cual se establece la diferenciación sexual hipotalámica es crucial para la organización del sistema endocrino y el establecimiento de patrones de regulación hormonal a lo largo de la vida. La exposición a condiciones adversas durante este periodo puede tener consecuencias a largo plazo, alterando diversos procesos y predisponiendo a las crías a desafíos metabólicos y hormonales. En este contexto, la presente investigación se enfoca en la evaluación de tres proteínas clave, Bcl-2, Bax y p53, la proteína anti-apoptótica Bcl-2 es conocida por su papel en la inhibición de la apoptosis, mientras que Bax actúa de manera opuesta, promoviendo este proceso. p53, por su parte, es un regulador clave que participa en la toma de decisiones celulares relacionadas con la supervivencia o la apoptosis. La interacción entre estas proteínas puede proporcionar información valiosa sobre los mecanismos moleculares subyacentes a las posibles alteraciones en la diferenciación sexual hipotalámica. Esta investigación proporcionará una visión más completa de los efectos de la DMG en el desarrollo fetal.