Análisis del Efecto de la Suplementación con Bifidobacterias sobre la Inflamación Hepática en Ratas, Inducida por la Administración de un Carcinógeno Químico

Abstract

The effect of Bifidobacterium administration on liver inflammation induced in a rat hepatocarcinogenesis model was evaluated. Twenty Wistar rats were divided into four experimental groups: negative control (CTRL-), positive control with administration of the carcinogen diethylnitrosamine (DEN) (CTRL+), administration of Bifidobacterium (BB), and combined administration of DEN and bifidobacterium (BB+DEN). For eight weeks, the experimental groups received their respective treatments, after which parameters such as body weight, macroscopic liver characteristics, expression levels of pro-inflammatory genes (TNF-α and IL-1β), and liver fibrosis were evaluated. Bifidobacterium administration had a modulatory effect on liver damage progression, as lower weight gain was observed in the groups receiving DEN, with a significant difference in the BB+DEN group, which had the lowest weight (P<0.01). Macroscopically, the livers of the DEN treated groups showed signs of porosity and roughness, although these effects were less pronounced in the BB+DEN group. Histological analysis showed that DEN induced liver fibrosis was less severe in the BB+DEN group compared to the CTRL+ group, suggesting attenuation of the fibrotic process due to bifidobacterium administration. In respect of gene regulation, TNF-α expression was highest in the CTRL- group and lowest in the BB group, although no statistically significant differences were found among the experimental groups. In the case of IL-1β, higher expression was observed in the CTRL+ group, while the groups treated with Bifidobacterium showed levels similar to those of the CTRL- group, suggesting a possible protective effect.

Se evaluó el efecto de la administración de bifidobacterias sobre la inflamación hepática inducida en un modelo de hepatocarcinogénesis en ratas. Se utilizaron 20 ratas Wistar divididas en cuatro grupos experimentales: control negativo (CTRL-), control positivo con administración del carcinógeno dietilnitrosamina (DEN) (CTRL+), administración de bifidobacterias (BB) y administración combinada de DEN y bifidobacterias (BB+DEN). Durante ocho semanas, los grupos experimentales recibieron sus respectivos tratamientos y posteriormente se evaluaron parámetros como el peso corporal, características macroscópicas del hígado, niveles de expresión de genes proinflamatorios (TNF-α e IL-1β) y fibrosis hepática. La administración de bifidobacterias tuvo un efecto modulador en la progresión del daño hepático, pues se observó una menor ganancia de peso en los grupos que recibieron DEN, con una diferencia significativa en el grupo BB+DEN, que presentó el peso más bajo (P<0.01). Macroscópicamente, los hígados de los grupos tratados con DEN mostraron signos de porosidad y rugosidad, aunque estos efectos fueron menos pronunciados en el grupo BB+DEN. El análisis histológico mostró que la fibrosis hepática inducida por DEN fue menos severa en el grupo BB+DEN en comparación con el grupo CTRL+, lo que sugiere la atenuación del proceso fibrótico debido a la administración de bifidobacterias. En términos de regulación génica, la expresión de TNF-α fue más alta en el grupo CTRL- y más baja en el grupo BB, aunque no se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos experimentales. En el caso de IL-1β, se observó una mayor expresión en el grupo CTRL+, mientras que los grupos tratados con bifidobacterias mostraron niveles similares a los del grupo CTRL-, sugiriendo un posible efecto protector.