Análisis de Sospechas de Reacciones Adversas en Medicamentos Oncológicos Empleados en Pacientes Bajo Tratamiento que Asisten al INCAN

Abstract

El presente trabajo de servicio social en el Instituto Nacional de Cancerología (INCan) se enfocó en actividades de farmacovigilancia relacionadas con la identificación, análisis y seguimiento de sospechas de reacciones adversas a medicamentos oncológicos. La investigación se llevó a cabo en pacientes con diagnósticos de cáncer de mama, mieloma múltiple, cáncer gástrico y cáncer de ovario, atendidos en distintos consultorios del hospital. El estudio consistió en la recopilación de datos clínicos para evaluar la seguridad de fármacos comúnmente utilizados en oncología, como paclitaxel, capecitabina, fluorouracilo, cisplatino y ácido zoledrónico, entre otros. Se realizó un monitoreo sistemático de los eventos adversos reportados, con el objetivo de determinar la evolución de los síntomas, su posible relación causal con el tratamiento y el impacto en la calidad de vida del paciente. En casos de desenlace fatal, se llevó a cabo un análisis para establecer si la causa de muerte estaba vinculada al uso del medicamento o a la progresión de la enfermedad. Los hallazgos obtenidos permitieron generar información relevante para mejorar la seguridad de los tratamientos oncológicos y contribuir al fortalecimiento de los procesos de farmacovigilancia en el hospital. La identificación de reacciones adversas y su caracterización facilitaron la optimización de la terapia, así como el desarrollo de estrategias para mitigar riesgos y mejorar la atención a los pacientes. Este trabajo resalta la importancia de la farmacovigilancia en entornos clínicos especializados y su papel fundamental en la evaluación continua del perfil beneficio-riesgo de los medicamentos utilizados en oncología.

This social service project at the National Cancer Institute focused on pharmacovigilance activities related to the identification, analysis, and monitoring of suspected adverse drug reactions to oncology treatments. The research was conducted on patients diagnosed with breast cancer, multiple myeloma, gastric cancer, and ovarian cancer, who were treated in various hospital outpatient clinics. The study involved the systematic collection of clinical data to assess the safety of commonly used oncology drugs, including paclitaxel, capecitabine, fluorouracil, cisplatin, and zoledronic acid, among others. A structured monitoring process was implemented to track reported adverse events, aiming to determine symptom progression, potential causal relationships with treatment, and their impact on patients quality of life. In cases of fatal outcomes, an analysis was conducted to establish whether the cause of death was linked to medication use or disease progression. The findings generated valuable information to enhance the safety of oncology treatments and strengthen pharmacovigilance processes within the hospital. The identification and characterization of adverse reactions facilitated therapy optimization and the development of risk mitigation strategies to improve patient care. This study highlights the critical role of pharmacovigilance in specialized clinical settings and its fundamental importance in the continuous evaluation of the benefit-risk profile of oncology medications.