Participación de los Receptores 5-HT3 en el Tálamo de Ratas Parkinsonianas sobre la Modulación del Dolor Persistente

Abstract

Nociception is the process by which pain is perceived. It is a complex phenomenon that can be altered in neurodegenerative diseases such as Parkinsons Disease (PD). PD is a widely described neurodegenerative disorder, physically and mentally debilitating, which is most often recognized in patients by the presence of four cardinal motor signs: resting tremor, bradykinesia, postural instability, and muscle rigidity. In addition to motor symptoms, patients also experience non-motor manifestations such as depression, insomnia, and cognitive impairment, which have a significant impact on their quality of life. However, one poorly treated and underestimated symptom by physicians is chronic pain. In the last two decades, monoamines have been widely linked to the modulation of pain in sensory processing structures. It has been suggested that several neurotransmitter systems are involved in the regulation and control of pain. Serotonin (5-HT) is a monoamine found throughout the nervous system, known for its role in neurotransmission and pain modulation, and has shown potential to influence how patients with Parkinsons experience pain. Evaluating the expression of this receptor will allow for a deeper understanding of nociceptive pathophysiology in these patients. The main objective of this study is to generate knowledge that not only clarifies the role of the 5HT3 receptor in nociception but also establishes the foundation for future studies. The information obtained could lead to the development of new treatments that significantly improve the quality of life for patients with Parkinsons, as well as facilitate timely and effective pain management, a crucial aspect in the comprehensive management of this disease.

La nocicepción, es el proceso por el cual se percibe el dolor, es un fenómeno complejo que puede verse alterado en enfermedades neurodegenerativas como en la Enfermedad de Parkinson (EP). La EP es un trastorno neurodegenerativo ampliamente descrito, física y mentalmente incapacitante, que se reconoce con mayor frecuencia en los pacientes por la presencia de 4 signos motores cardinales: temblor en reposo, bradicinesia, inestabilidad postural y rigidez muscular. Además de los síntomas motores, los pacientes también experimentan manifestaciones no motoras como depresión, insomnio y deterioro cognitivo, los cuales tienen un impacto significativo en su calidad de vida. Sin embargo, un síntoma poco tratado y subestimado por los médicos es el dolor crónico. En las últimas dos décadas, se ha relacionado ampliamente a las monoaminas con la modulación del dolor en estructuras de procesamiento sensorial. Se ha sugerido que varios sistemas de neurotransmisores intervienen en la regulación y control del dolor. La serotonina (5-HT) es una monoamina que se encuentra en todo el sistema nervioso, es conocido por su papel en la neurotransmisión y modulación del dolor, ha mostrado potencial para influir en la forma en que los pacientes con Parkinson experimentan el dolor. Evaluar la expresión de este receptor permitirá una comprensión más profunda de la fisiopatología nociceptiva en estos pacientes. El principal objetivo de este estudio es generar conocimiento que no solo clarifique el papel del receptor 5HT3 en la nocicepción, sino que también establezca las bases para futuros estudios. La información obtenida podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos que mejoren significativamente la calidad de vida de los pacientes con Parkinson, así como facilitar el tratamiento oportuno y eficaz del dolor, un aspecto crucial en el manejo integral de esta enfermedad.