Apoyo en el Proyecto: Participación del Fibroblasto en la Morfostasis de las Membranas Corioamnióticas y su Probable Papel en la Etiología de la Ruptura Prematura de las Membranas

Abstract

The social service report made at the National Institute of Genomic Medicine (INMEGEN) focuses on the project entitled: premature membrane rupture chorioamniotics and their possible relationship with fibroblasts. The main objective was to help determine the causes of this pathology of pregnancy. Chorioamniotic membranes are amnios and chorion, which are joined by a layer of collagen rich connective tissue, these membranes invariably weaken thus facilitating its rupture, the rupture of the chorioamniotic membranes at term and during labor is a normal physiological process, the progressive weakening of the amnios and the chorion would normally induce the end of gestation at 37 weeks, however there is a pathological process which is associated with a phenomenon called “Rupture Membrane Premature ” (RPM or PROM), birth before the 37 weeks of gestation is called preterm, this phenomenon occurs between 5 and 18% of pregnancies, the problem with membrane breaks is when it occurs in the absence of labor Various laboratory activities were carried out, dividing into a first formative phase in which laboratory techniques were performed such as: the use of micropipettes, quantification of proteins using Bradfords method, DNA quantification and extraction, culture fibroblasts of individuals with Ehlers-Danlos syndrome. Standardization of, zimography to analyze enzyme activity and membrane sample processing chorioamniotics donated by medical institutions. And one last activity that consisted of: In vitro stimulation of chorioamniotic membrane explants with cytokines proinflammatory The report ends by underlining the relevance of genomic research in improving the public health in Mexico and how this experience is related to Biology studies at the Autonomous Metropolitan University.

El reporte de servicio social realizado en el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) se centra en el proyecto titulado: la ruptura prematura de membranas corioamnióticas y su posible relación con los fibroblastos. El objetivo principal fue ayudar a determinar las causas de esta patología del embarazo. Las membranas corioamnióticas son el amnios y el corión, las cuales se unen por una capa de tejido conectivo rico en colágena, estas membranas invariablemente se debilitan facilitando así su ruptura, la ruptura de las membranas corioamnióticas a término y durante el trabajo de parto es un proceso fisiológico normal, el debilitamiento progresivo del amnios y el corión, normalmente induciría el término de la gestación a las 37 semanas, sin embargo existe un proceso patológico el cual se asocia con un fenómeno denominado “Ruptura Prematura de Membranas” (RPM o PROM por sus siglas en inglés), el nacimiento antes de las 37 semanas de gestación se denomina pretérmino, este fenómeno se presenta entre el 5 y el 18% de los embarazos, el problema de las rupturas de membranas es cuando se presenta en ausencia del trabajo de parto Se realizaron diversas actividades de laboratorio, dividiéndose en una primera fase formativa en la que se realizaron técnicas de laboratorio como: el uso de micropipetas, la cuantificación de proteínas usando el método de Bradford, la cuantificación y extracción de ADN, el cultivo de fibroblastos de individuos con síndrome de Ehlers-Danlos. Estandarización de, zimografía para analizar la actividad enzimática y procesamiento muestras de membranas corioamnióticas donadas por instituciones médicas. Y una última actividad que consistió en: La estimulación In vitro de explantes de membranas corioamnióticas con citocinas proinflamatorias El reporte finaliza subrayando la relevancia de la investigación genómica en la mejora de la salud pública en México y cómo esta experiencia se relaciona con los estudios de Biología en la Universidad Autónoma Metropolitana.