Determinación de la Farmacocinética de Doxorrubicina Encapsulada en Nanopartículas Sólido-lipídicas con Ratas Wistar

Abstract

La doxorrubicina es un fármaco antineoplásico de gran importancia utilizado en varios tipos de cáncer incluido el cáncer de mamá, sin embargo, presenta cardiotoxicidad y necrosis en la zona de administración. Por lo que en la actualidad se han desarrollado varios nanosistemas que encapsulan doxorrubicina con la finalidad de mejorar su eficacia terapéutica y limitar efectos secundarios. La aparición de la nanotecnología ha beneficiado al campo médico con la finalidad de favorecer diagnósticos y tratamientos terapéutico, una de ellas son las nanopartículas (Rojas et. al. 2016). Las nanopartículas sólido-lipídicas o SLN, por sus siglas en inglés Solid Lipid Nanoparticles, surgieron en 1991 con el objetivo de proporcionar biocompatibilidad, estabilidad en almacenamiento y para evitar la degradación del fármaco incorporado (Vijay et. al. 2018). La farmacocinética estudia como el organismo afecta a los fármacos con cinco procesos: liberación, absorción, metabolismo, distribución y excreción que permiten conocer la biodisponibilidad sistémica de una molécula en un organismo, ayuda a la prevención de toxicidad y facilita el diseño y evaluación de nuevos fármacos. En la presente investigación se evaluó la farmacocinética de la doxorrubicina encapsulada en SLN en ratas Wistar con la finalidad de evaluar la biodisponibilidad de la doxorrubicina encapsulada en dichas nanopartículas.