Importancia de la Farmacovigilancia Hospitalaria como Medio de Aseguramiento de la Salud Pública

Abstract

Pharmacovigilance is a set of activities and procedures focused on the detection, identification, quantification, evaluation and prevention of adverse effects or any problem related to the use of medicines, minimising their impact on patients. Drug-drug interactions resulting from polypharmacotherapy, as well as medication errors, can lead to an overload on the body causing serious physiological damage and even death. These risks can be predictable based on the pharmacology of the drug. Therefore, prescription management, including thorough review of dosage, frequency, route of administration and duration of treatment, is essential. This process, together with the continuous monitoring of prescriptions during hospitalisation, allows for the identification of changes and possible drug interactions, thus ensuring the health, safety and quality of life of patients. The Q.F.B. plays a key role in both the public and private sectors, not only in the design and manufacture of medicines, but also in ensuring their safe and effective use. The main objective of the social service in a Pharmacovigilance Unit (PVU) was not only to broaden the knowledge acquired during the degree, but also to acquire new skills and actively participate in the surveillance of possible adverse reactions or incidents related to the use of medicines, as well as to implement preventive measures against these risks. The results of the project were significant, highlighting the implementation of Good Pharmacovigilance Practices in accordance with NOM-220-SSA1-2016, which enabled active surveillance. The reconciliation of medicines in patients with chronic diseases was successfully supervised, guaranteeing the continuity of their treatments, and drug interactions and adverse reactions were identified and reported effectively.

La farmacovigilancia es un conjunto de actividades y procedimientos enfocados en la detección, identificación, cuantificación, evaluación y prevención de efectos adversos o cualquier problema relacionado con el uso de medicamentos, minimizando su impacto en los pacientes. Las interacciones fármaco-fármaco derivadas de la polifarmacoterapia, así como los errores de medicación, pueden generar una sobrecarga en el organismo que cause daños fisiológicos graves, e incluso la muerte. Estos riesgos pueden ser predecibles basándose en la farmacología del medicamento. Por ello, la gestión de las prescripciones médicas, que incluye la revisión exhaustiva de dosis, frecuencia, vía de administración y duración del tratamiento, es esencial. Este proceso, junto con el seguimiento continuo de las prescripciones durante la hospitalización, permite identificar cambios y posibles interacciones farmacológicas, garantizando así la salud, seguridad y calidad de vida de los pacientes. El Q.F.B. desempeña un papel clave tanto en el sector público como privado, no solo en el diseño y fabricación de medicamentos, sino también en asegurar su uso seguro y eficaz. El objetivo principal del servicio social en una Unidad de Farmacovigilancia (UFv) fue no solo ampliar los conocimientos adquiridos durante la licenciatura, sino también adquirir nuevas habilidades y participar activamente en la vigilancia de posibles reacciones adversas o incidentes relacionados con el uso de medicamentos, además de implementar medidas preventivas ante estos riesgos. Los resultados del proyecto fueron significativos, destacando la implementación de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia de acuerdo con la NOM-220-SSA1-2016, lo que permitió una vigilancia activa. Se supervisó exitosamente la conciliación de medicamentos en pacientes con enfermedades crónicas, garantizando la continuidad de sus tratamientos, y se identificaron y reportaron de manera eficaz interacciones farmacológicas y reacciones adversas.