Participación de la Obesidad en el Desarrollo de Inmunosenescencia Inmunológica en Jóvenes Adultos

Abstract

La obesidad es una epidemia mundial caracterizada por un aumento en la masa grasa corporal y el tejido adiposo, lo que provoca un estado crónico de inflamación de bajo grado. Esta inflamación activa genes proinflamatorios y produce citocinas que alteran las subpoblaciones linfocitarias, conduciendo a la inmunosenescencia, definida como la disminución de la función inmunitaria, un desequilibrio en los mecanismos inflamatorios y alteraciones en las subpoblaciones de células T. Aunque la actividad física (AF) puede mitigar estos efectos al mejorar la función inmunológica y reducir la inflamación, la obesidad puede inducir un perfil inmunosenescente incluso en personas jóvenes. Con el objetivo de explorar este fenómeno, se llevó a cabo un estudio de cohorte en adultos de 18 a 39 años, de ambos sexos, con peso normal, sobrepeso u obesidad. Los participantes fueron evaluados mediante antropometría, bioimpedancia eléctrica (INBODY 720), un cuestionario de AF autoinformado (IPAQ) y la evaluación de subpoblaciones linfocitarias por citometría de flujo (FACSCanto II) a partir de muestras de sangre periférica. El análisis se centró en el índice de masa corporal (IMC) y el estado del tejido adiposo visceral (TAV), utilizando el software IBM SPSS Statistics. Los resultados mostraron una disminución de células T de memoria CD8+ en personas con obesidad en comparación con aquellas de peso normal, una menor presencia de células senescentes (CD57) en individuos con sobrepeso, y un mayor porcentaje de células CD57 en personas obesas en comparación con las de peso normal. Estos hallazgos desafían las concepciones establecidas sobre la relación entre el sistema inmunitario y la obesidad. Una posible explicación para estas discrepancias podría ser el nivel de AF de los participantes, ya que aquellos con sobrepeso y obesidad reportaron niveles de AF de moderada a vigorosa, lo que podría haber influido en su perfil inmunitario. No obstante, dado que estos datos fueron autoinformados, existe la posibilidad de sesgos en la investigación. En conclusión, la obesidad en adultos jóvenes se asocia con un perfil inmunosenescente caracterizado por la disminución de linfocitos totales, linfocitos T vírgenes CD4+ y CD8+, y linfocitos T de memoria CD8+, junto con un aumento de granulocitos, monocitos, linfocitos T de memoria CD4+ y células senescentes (CD57) CD4+ y CD8+. Estos resultados resaltan la necesidad de investigar más a fondo la relación entre las células inmunitarias y la inflamación crónica asociada con la obesidad, considerando especialmente la influencia de la actividad física.

Obesity is a global epidemic characterized by an increase in body fat mass and adipose tissue, leading to a chronic state of low-grade inflammation. This inflammation activates pro-inflammatory genes and produces cytokines that alter lymphocyte subpopulations, leading to immunosenescence. Immunosenescence is defined as a decline in immune function, an imbalance in inflammatory mechanisms, and alterations in T cell subpopulations. Although physical activity (PA) can mitigate these effects by improving immune function and reducing inflammation, obesity can induce an immunosenescent profile even in young individuals. To explore this phenomenon, a cohort study was conducted on adults aged 18 to 39 years, of both sexes, with normal weight, overweight, or obesity. Participants were evaluated through anthropometry, electrical bioimpedance (INBODY 720), a self-reported PA questionnaire (IPAQ), and the assessment of lymphocyte subpopulations by flow cytometry (FACSCanto II) using peripheral blood samples. The analysis focused on body mass index (BMI) and the status of visceral adipose tissue (VAT) using IBM SPSS Statistics software. The results showed a decrease in CD8+ memory T cells in individuals with obesity compared to those with normal weight, a lower presence of senescent cells (CD57) in overweight individuals, and a higher percentage of CD57 cells in obese individuals compared to those with normal weight. These findings challenge established conceptions about the relationship between the immune system and obesity. A possible explanation for these discrepancies could be the PA levels of the participants, as those who were overweight and obese reported moderate to vigorous levels of PA, which could have influenced their immune profile. However, given that this data was self-reported, there is a possibility of bias in the study. In conclusion, obesity in young adults is associated with an immunosenescent profile characterized by a decrease in total lymphocytes, naive CD4+ and CD8+ T lymphocytes, and CD8+ memory T lymphocytes, along with an increase in granulocytes, monocytes, CD4+ memory T lymphocytes, and senescent (CD57) CD4+ and CD8+ cells. These findings highlight the need for further research into the relationship between immune cells and chronic inflammation associated with obesity, especially considering the influence of physical activity.