Implementación de Servicios Farmacéuticos en una Sala de Infusión, en el Servicio de Oncología de Hospital de Tercer Nivel de Atención en Salud: Estudio Piloto

Abstract

Este estudio evaluó la implementación de servicios farmacéuticos en una sala de infusión oncológica en un hospital de tercer nivel en México, con el objetivo de mejorar la seguridad del paciente y reducir los problemas relacionados con medicamentos (PRM). Se llevó a cabo la conciliación de medicamentos, un proceso que implicó la revisión y ajuste de las terapias farmacológicas de los pacientes oncológicos para asegurar la continuidad y seguridad en su tratamiento. Además, se realizó una validación rigurosa de las prescripciones médicas, donde los farmacéuticos evaluaron cada prescripción para identificar posibles errores, interacciones, o reacciones adversas a los medicamentos. Donde los farmacéuticos implementaron intervenciones directas en casos donde se detectaron PRM o potenciales errores en la medicación. Estas intervenciones incluyeron recomendaciones específicas para ajustar dosis, cambiar medicamentos o añadir terapias complementarias, siempre con el fin de optimizar la seguridad y efectividad del tratamiento. El monitoreo de reacciones adversas a medicamentos (RAM) fue otro componente crucial, mediante el cual se realizó una vigilancia activa para detectar y gestionar cualquier RAM durante el tratamiento oncológico. Finalmente, se destacó la importancia de la educación continua del personal médico y de enfermería sobre seguridad farmacológica y uso racional de medicamentos, para fomentar una cultura de seguridad en el hospital. Finalmente se revelo que de los 20 pacientes entrevistados, 14 presentaron una RAM, sin que ninguno presentara un error de medicación (EM) en sus prescripciones. De estos 20 pacientes, solo 15 concluyeron el seguimiento farmacoterapéutico, mientras que 5 no lo hicieron por circunstancias desconocidas. En total, se registraron 14 reacciones adversas. De acuerdo a la NOM-220-SSA1-2016, todas fueron clasificadas como no graves, con 12 consideradas leves y 2 moderadas. Ninguna fue severa. Por ultimo las RAM analizadas, 4 alcanzaron un grado de información de nivel 3 y 10 alcanzaron el grado 2 y utilizando los criterios de causalidad de Naranjo, 8 RAM fueron consideradas posibles, 4 probables, 1 definida y 1 dudosa. En conclusión, la implementación de estos servicios farmacéuticos no solo mejoró la seguridad del paciente al reducir los PRM, sino que también optimizó el uso de medicamentos, mejorando la calidad de la atención médica en oncología. Estos resultados sugieren que expandir estos servicios podría ser beneficioso en otros contextos hospitalarios similares.