Evaluación del efecto antioxidante y anticonvulsivo en rata cuando se administra dexametasona en un modelo de epilepsia inducido por ácido kaínico

Abstract

La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes, siendo superada solamente por el accidente vascular cerebral. Afecta aproximadamente al 1% de la población mundial. La incidencia de esa patología varía de acuerdo con la edad, sexo, raza, tipo de síndrome epiléptica y condiciones socioeconómicas. Las crisis epilépticas son consecuencia de un desequilibrio entre los procesos de excitación e inhibición neuronal del SNC, que tiene como consecuencia una descarga neuronal anómala, siendo muchos los factores que pueden alterar dicho equilibrio. Existen diferencias entre los individuos en cuanto a la susceptibilidad o umbral para sufrir una crisis epiléptica, lo que sugiere la existencia de factores endógenos subyacentes, entre ellos factores genéticos y, por otro lado, que determinados procesos o patologías tienen muchas probabilidades de producir un trastorno epiléptico crónico. Por más de 80 años, el tratamiento más eficaz para las personas que padecen de epilepsia (condición caracterizada por ataques o convulsiones) ha sido el uso de medicamentos que evitan o controlan los ataques. Estos medicamentos son conocidos como agentes anticonvulsivos o medicamentos antiepilépticos (o también llamados AED, por sus siglas en inglés). Si bien los medicamentos no curan la epilepsia, permiten que muchas personas disfruten de una vida normal, activa y completamente libre de ataques. Para algunos pacientes, los medicamentos no son 100% efectivos y pueden continuar sufriendo algunos ataques, aunque con menor frecuencia. Cuando los medicamentos no logran el efecto deseado, los médicos prueban métodos de tratamiento alternativos. Los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o suprimen las respuestas inmunes e inflamatorias cuando se administran en dosis farmacológicas. Los glucocorticoides libres cruzan fácilmente las membranas de las células y se unen a unos receptores citoplasmáticos específicos induciendo una serie de respuestas que modifican la transcripción y, por tanto, la síntesis de proteínas. Estas respuestas son la inhibición de la infiltración leucocitaria en el lugar de la inflamación, la interferencia con los mediadores de la inflamación y la supresión de las respuestas inmunológicas. En el estatus epiléptico (ataque repentino por el incumplimiento o lesiones) se usa la Dexametasona bajo sospecha de una lesión o por un edema cerebral. La dexametasona es generalmente considerada como el esteroide de elección debido a su efecto mineralocorticoide mínimo y su vida media larga.