Evaluación de IL-1R1 e IL 12-B en Muestras de Parto Pretérmino por la Técnica de qPCR

Abstract

El parto pretérmino (PP) ocurre antes de las 37 semanas de gestación y representa un problema de salud pública causante de la mortalidad y morbilidad infantil. A pesar de que existe evidencia de que el factor genético es un factor de riesgo, no se han identificado polimorfismos genéticos asociados en nuestra población. El objetivo de este trabajo fue la evaluación de dos polimorfismos presentes en los genes de IL 1R1 e IL-12B (un SNP por cada gen) en mujeres que tuvieron desenlace de PP al final de su gestación. Metodología: Se creó un banco de DNAg a partir de muestras de saliva de mujeres con desenlace término y pretérmino, La concentración e integridad del DNA fue validado con el uso del nanodrop y electroforesis, respectivamente. Posteriormente se realizó la técnica de qPCR a cada una de las muestras. Las diferencias en la distribución de los genotipos y frecuencias alélicas se compararon entre los grupos, utilizando la prueba de chi cuadrado de Pearson (χ2), mientras que la fuerza de asociación se midió con la prueba de odds ratio (OR). Resultados: Se colectaron 210 muestras, 57 de mujeres con desenlace pretérmino y 153 con desenlace a término de las cuales no hubo diferencias significativas en edad materna, peso pregestacional e índice de masa corporal, pero si en las semanas de gestación. Se evaluó la presencia del SNP rs3771202 (IL1R1) y rs13688439 (1L12B) mediante qPCR, se logró identificar genotipos y alelos menores asociados significativamente con el NPT y con mayor riesgo. Conclusión: Los resultados obtenidos en este estudio, son los primeros en identificar SNPs de genes maternos que incrementan la susceptibilidad para el desarrollo del NPT en nuestra población.Si bien su hallazgo no evita la patología, ayudará en el futuro a crear herramientas útiles para predecir en la mujer gestante el riesgo del desenlace pretérmino.