Efecto de Tratamientos en Espermatozoides Descongelados de Equino Sobre la Producción de Pronúcleos, Después de la ICSI en Ovocitos de Ratón

Abstract

Actualmente, la Inyección intracitoplasmática del espermatozoide es una biotecnología eficiente para la fertilización de ovocitos de caballo in vitro, aunque en algunos casos, puede presentarse una descondensación retrasada y/o incompleta de la cabeza del espermatozoide, disminuyendo el porcentaje de ovocitos fertilizados. Para prevenir este inconveniente, se investigó el efecto del DTT y el glutatión en espermatozoides de equino descongelados, sobre la formación de pronúcleos, después de realizar la ICSI en ovocitos de ratón. Se obtuvieron en promedio 19 ovocitos por cada ratona. Al evaluar el estado acrosomal y la viabilidad de los espermatozoides, se observó que en el caso del DTT se registró mayor cantidad de espermatozoides sin presencia del acrosoma al compararlo con el control y el glutatión (P<0.05). Se evaluó la descondensación en los espermatozoides tratados con DTT, después de 15, 30, 45 y 60 minutos de tratamiento, y se obtuvo aproximadamente un 25% que presentaron un aumento del tamaño de la cabeza después de 60 minutos, esto no se observó en el control ni con el glutatión. Por último, los ovocitos activados, o sea, los que presentaron pronúcleo femenino fueron 68%, 64% y 77%, y los fertilizados, es decir, que presentaron los pronúcleos femenino y masculino fueron 6, 5 y 11% para el control, glutatión y DTT respectivamente, sin mostrar diferencia significativa (P>0.05). Se concluye que el DTT tuvo un efecto descondensante en los espermatozoides después de 60 minutos, aumentando el porcentaje de espermatozoides sin acrosoma. Se obtuvo el 69% de activación de los ovocitos de ratón, pero no se determinó un efecto significativo en la fertilización en ninguno de los tratamientos, después de la ICSI.