Estudio de los Mecanismos de Acción que Participan en el Efecto Antialodínico Inducido por Dehidrodiisoeugenol en Ratas Neuropáticas.

Abstract

El dolor neuropático es un tipo de dolor crónico que se produce como resultado de una lesión o disfunción en el sistema nervioso central o periférico. Puede ser causado por una variedad de condiciones como, lesiones de la médula espinal, neuropatía diabética, herpes zóster, esclerosis múltiple, etc. El tratamiento para el dolor neuropático incluye el uso de una amplia gama de medicamentos como antiepilépticos, antidepresivos, opioides, lidocaína, entre otros, se distinguen en 3 líneas diferentes de tratamiento de acuerdo con su efectividad, pero al ser variado el paciente puede experimentar efectos secundarios por su ingesta. Por lo tanto, la búsqueda en tener nuevas moléculas naturales es para preservar el bienestar físico y mental del paciente. El dehidrodiisoeugenol es un neolignano, se obtiene de diferentes familias de plantas como Aristolochiaceae, Magnoliaceae y Piperaceae, además, se aisló por primera vez de la corteza de Myristica fragans que ha demostrado tener propiedades antiinflamatorias, antioxidantes, anticancerígenas y antimicrobianas. En este estudio se determinó el efecto antialodínico de dehidrodiisoeugenol en un modelo de dolor neuropático en ratas. Para ello, las ratas fueron sometidas a una cirugía de ligadura de los nervios espinales L5-L6, con el fin de generar alodinia, siendo un síntoma característico del dolor neuropático. La administración intraperitoneal e intratecal de dehidrodiisoeugenol bloqueó de manera dosis dependiente la alodinia mecánica inducida por la ligadura de los nervios espinales