Identificación y estudio de reacciones adversas de la Citarabina en pacientes con diagnóstico de cáncer hematológico

Abstract

Uno de los ejes de la calidad de la asistencia sanitaria debería ser asegurar que los diagnósticos, tratamientos prescritos y los cuidados recibidos por los pacientes no les supongan daños, lesiones o complicaciones adicionales a la enfermedad que padezcan, más allá de los necesarios y justificados para el adecuado manejo diagnóstico, terapéutico o paliativo del proceso de enfermedad. El uso terapéutico de un medicamento o vacuna se basa en criterios de eficacia, calidad y seguridad, considerados desde la perspectiva de la relación beneficio/riesgo. De manera general, los medicamentos y vacunas son seguros cuando sus riesgos se consideran aceptables con relación al beneficio profiláctico y terapéutico que aportan, es decir, cuando el patrón de reacciones adversas resulta tolerable. La Farmacovigilancia se considera como una más de las actividades de la salud pública, destinada a la detección, identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de los medicamentos y vacunas en seres humanos. El presente trabajo tuvo como objetivo la identificación y el estudio de posibles reacciones adversas, que se pueden presentar en pacientes con diagnóstico de cáncer hematológico en tratamiento con Citarabina, tratados en el Instituto Nacional de Cancerología. La metodología se baso principalmente en la recolección de sospechas de reacciones adversas y su análisis de relación e identificación con el medicamento de interés. Los resultados se obtuvieron de 41 pacientes que presentaron distintas reacciones adversas, que fueron de interés y relevancia para este estudio. Las reacciones adversas más representativas y con una mayor incidencia fueron las náuseas, la fiebre, la cefalea y la neutropenia.