Análisis de los SNPs rs10801999 de CASQ2, rs185888586 de CACNA1C y rs11869286 de TCAP en la población del estudio Genética de la Enfermedad Aterosclerosa (GEA)”

Abstract

El presente informe documenta las actividades que se realizaron durante el servicio social, el cual se llevó a cabo en el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), en el laboratorio de Enfermedades Cardiovasculares. Las enfermedades cardiovasculares (ECV) constituyen la principal causa de muerte en el mundo. En México, las enfermedades isquémicas ocupan el primer lugar como causa de defunción y, dentro de estas enfermedades, la enfermedad arterial coronaria se considera una enfermedad compleja que, además de tener un componente genético, tambien tiene un componente ambiental. Se analizaron tres SNP (Polimorfismos de un Solo Nucleótido) en casos de enfermedad arterial coronaria (EAC) y en controles del estudio de la Genética de la Enfermedad Aterosclerosa (GEA) para evaluar su posible asociación con la enfermedad y con parámeros metabólicos de riesgo cardiovascular. Para este proyecto se seleccionaron 846 muestras de ADN de individuos sanos las cuales se utilizaron para el SNP rs11869286, 1457 muestras para el SNP rs10801999 y 1218 muestras para el SNP rs185788586. Para determinar la asociación entre los SNPs estudiados y el riesgo de EAC, se utilizó un modelo de regresión logística donde el nivel de significancia estadística fue de establecido con un valor de P < 0.05.Los resultados muestran que ninguno de los tres SNPs analizados se asoció significativamente con la enfermedad.