Efecto del extracto de Eupatorium petiolare sobre edema auricular y edema plantar

Abstract

Para realizar este trabajo se empleó la planta Eupatorium petiolare, la cual se encuentra ampliamente distribuida en el centro y sur de México; esta fue recolectada San Antonio pueblo nuevo en el Estado de México. Se obtuvieron 2 extractos: hidroalcohólico y acetónico a los cuales se les evaluó su actividad antiinflamatoria (edema auricular inducido por aceite de crotón y edema plantar inducido por carragenina) y antinociceptiva (prueba de formalina al 1 %). La actividad antiinflamatoria se midió a través del modelo experimental edema auricular inducido por aceite de crotón y edema plantar inducido por carragenina en ratones macho CD1 en los cuales se utilizó como fármaco de referencia indometacina, las vías de administración para los extractos fueron por vía tópica en el primer modelo, presentando mayor actividad antiinflamatoria el extracto acetónico 52.41, 68.7 y 63.4 % de inhibición del edema a tres dosis (1.77, 31.6 y 5.62 mg/oreja), mientras que el extractos hidroalcohólico no presento una actividad farmacológica estadísticamente, tomando en cuenta estos datos, se decidió solo continuar con el extracto acetónico para la actividad antinflamatoria por vía de administración oral y actividad antinociceptiva por vía de administración subcutánea. El modelo edema plantar inducido por carragenina fue implementado para medir la actividad antinflamatoria por vía de administración oral, los grupos (carragenina 1 %, vehículo [sol. salina + tween 2 %], extracto a tres dosis diferentes [31.6, 100 y 316.2 µg/pata] y diclofenaco [100 µg/pata] mostrando una Inhibición de edema del 4.93±0.95, 4.72±1.71 y 3.01±1.02% respectivamente con respecto a los extractos, con esto podemos decir que la extracción con el disolvente de acetona no tiene efecto antiinflamatorio al ser utilizado por administración vía oral. El modelo para medir la actividad antinociceptiva fue mediante la prueba de formalina al 1 %, los grupos (formalina 1%, vehículo [sol. salina + DMSO al 5%], extracto a tres dosis diferentes [31.6, 100 y 316.2 µg/pata] y diclofenaco [100 µg/pata]) fueron administrados vía subcutánea, teniendo las siguientes respuestas de porcentajes de Antinocicepción; en la fase I fue de 79.54±6.47, 76.03±4.82 y 74.34±4.84 % respectivamente y en la fase II fue de 66.86±3.75, 64.2±5.4 y 58.58±3.17 % respectivamente mostrando actividad nociceptiva en ambas fases del modelo, teniendo mayor similitud con el fármaco de referencia.