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Title: Terapias utilizadas contra Pseudomona aeruginosa en pacientes con fibrosis quística.
Authors: Bárcena Márquez, Rodrigo
Asesor(es): Mendoza Pérez, Felipe
Keywords: Levofloxacino
Fibrosisquistíca
Pseudomona
Antimicrobianos
Sitafloxacino
Tobramicina
Delafloxacino
Licenciatura
Química Farmacéutica Biológica
Issue Date: 2022
Publisher: Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco
Abstract: The present work shows an analysis of clinical, preclinical and laboratory studies, where the potential of some antimicrobials is evaluated, among them levofloxacin, tobramycin, sitafloxacin, prulifloxacin, tosufloxacin, sisomycin, delafloxacin and ciprofloxacin, which have demonstrated antimicrobial activity against Pseudomona aeruginosa in patients with cystic fibrosis. Likewise, the characteristics and importance of aptamers are highlighted, since they are capable of recognizing specific microorganisms with great precision, becoming an effective and promising tool to face bacteria resistant to multiple antimicrobials (AMR). On the other hand, an analysis is made of new drugs that use pharmacogenomics as a basis. Here, antibiotics known as modulators stand out, which have the characteristic of improving or restoring the expression, function and stability of a defective CFTR, this allows offering new more specific therapies, helping patients to have a better quality of life, a better nutritional status and reducing the rate of hospitalizations in patients with cystic fibrosis. In such a way that the work is focused on analyzing and knowing the different therapies that currently have been successful at clinical level as well as in laboratory tests, which help to control bronchial infection and have improved the quality of life and survival expectations of patients with cystic fibrosis, in addition, the relevance that currently has the bacterium Pseudomona aeruginosa is determined, as well as the new data about the processes that determine the development of resistance to antimicrobials in this microorganism.
El presente trabajo muestra un análisis de estudios tanto clínicos, preclínicos, así como de laboratorio, donde se evalúa el potencial de algunos antimicrobianos, entre ellos el levofloxacino, tobramicina, sitafloxacina, prulifloxacina, tosufloxacina, sisomicina, delafloxacino y ciprofloxacino, los cuales han demostrado tener actividad antimicrobiana contra Pseudomona aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. Así mismo, se resalta las características y la importancia que poseen los aptámeros, al ser capaces de reconocer con gran precisión a microorganismos específicos, convirtiéndose en una herramienta eficaz y prometedora para enfrentar a las bacterias resistentes a múltiples antimicrobianos (RAM). Por otra parte, se hace un análisis de nuevos fármacos que utilizan como base la farmacogenómica. Aquí se destacan antibióticos conocidos como “moduladores”, los cuales poseen la característica de mejorar o restaurar la expresión, función y estabilidad de un CFTR defectuosos, esto permite ofrecer nuevas terapias más específicas, ayudando a que los pacientes tengan una mejor calidad de vida un mejor estado nutricional y disminuyendo índice de hospitalizaciones en pacientes con fibrosis quística. De tal modo que el trabajo se centra en analizar y conocer las diferentes terapias que actualmente han tenido éxito a nivel clínico así como en pruebas de laboratorio, que ayudan a controlar la infección bronquial y han mejorado la calidad de vida y las expectativas de supervivencia de los pacientes con fibrosis quística, además, se determina la relevancia que actualmente tiene la bacteria Pseudomona aeruginosa, así como los nuevos datos acerca de los procesos que determinan el desarrollo de resistencia a los antimicrobianos en este microorganismo.
URI: https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/26911
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