Síntesis y caracterización de los complejos metálicos de 5, 10, 15, 20-tetrakis (4-hidroxifenil) porfirina (TpOHPP) con Cu, Co, Zn y Mn

Abstract

El núcleo de porfirina es un sistema tetrapirrólico cíclico que consiste en un esqueleto de 20 carbonos, los cuatros pirroles están unidos por puentes metino y están completamente insaturados [Weininger, et al., 1998]. Los porfirinas ofrecen la posibilidad de tener diversos sustituyentes en distintos sitios de la estructura del macrociclo. Dependiendo del patrón de sustitución es posible clasificar estos compuestos en porfirinas β-sustituidas, que serán las que presenten sustituyentes en los anillos de pirrol y es frecuente encontrarlas en las porfirinas de origen natural, mientras que las meso-sustituidas no tienen contraparte en la naturaleza, per son de accesos sintético más sencillo y tienen una gran variedad de aplicaciones [García, 2003]. En la actualidad existen varios métodos para la síntesis de porfirinas, uno de los más cómodos y efectivos es el propuesto por Adler y colaboradores quienes desarrollaron un método de síntesis llevando a cabo la condensación de aldehído aromático y pirrol usando medios ácidos y diferentes temperaturas todo a presión atmosférica [García, 2003].