Caracterización de anticuerpos monoclonales producidos contra productos de excreción secreción de Toxocara canis (anti- PEST)

Abstract

La Toxocariasis es una infección cosmopolita, ampliamente distribuida a nivel mundial, causada principalmente por Toxocara canis, el cual se encuentra entre los primeros tres nemátodos más prevalentes en estudios llevados a cabo en perros de zonas urbanas de países como Perú, Argentina y México (Marín & Castaño, 2011). En México es una de las enfermedades con mayor desatención en humanos, en estos hospedadores puede causar ciertos síndromes de importancia clínica como LMV, LMO, LMN, LME y la asintomática. Sin embargo, la prevalencia de esta infección es difícil de establecer por la dificultad en el diagnóstico (Mosquera et al, 2014). En la actualidad se realiza la determinación de anticuerpos contra Ag ES de Toxocara canis, utilizando la técnica de ELISA y posteriormente es confirmada por WB, lo que le aporta mayor sensibilidad y especificidad al diagnóstico (Delgado & Rodríguez, 2009), ya que pueden ocurrir reacciones cruzadas con infecciones por otros parásitos, principalmente otros ascáridos, por ello resulta difícil diagnosticar aquellos individuos que estén cursando con otras infecciones parasitarias. Por lo tanto, el objetivo fue caracterizar anticuerpos monoclonales (AcMo) murinos anti-PEST (anti-productos excreción-secreción Toxocara canis), así mismo se evaluaron las reacciones cruzadas de AcMo frente a antígenos de diferentes parásitos. Los anticuerpos IgG e IgM (anti - PEST) se evaluaron mediante ELISA y WB. Ninguno de los anticuerpos IgM (1E4 y 5E4) presento reactividad cruzada con algún otro antígeno de los que se evaluaron en el presente trabajo. Sin embargo, el anticuerpo IgG 1E4 reconoció a antígenos de parásitos como Ascaris lumbricoídes, Taenia crassiceps (Extracto crudo), Ascaris sp y Taenia saginata. Con base en los resultados obtenidos en el presente trabajo se puede decir que los AcMo caracterizados como IgM son útiles en pruebas de diagnóstico, ya que no reaccionan con ninguno de los antígenos empleados en este trabajo. Sin embargo, se debería aprovechar la característica del anticuerpo 1E4 de reaccionar cruzádamente con otros helmintos ascáridos para la elección de proteínas que puedan servir para vacunas futuras que se dirijan a ambos padecimientos.