Detección de Staphylococcus aureus en faringe y nariz de adultos jóvenes

Abstract

El cuerpo humano presenta una gran superficie cutánea y mucosa que están en contacto con el medio ambiente. En esta superficie, existen diversas estructuras con diferentes características de humedad, temperatura, pH y disponibilidad de nutrientes en los cuales residen microorganismos (Ryan KJ & Ray, C; 2010). La microbiota es el conjunto de microorganismos que conviven con el huésped en estado normal, sin causarle enfermedad. Su composición es característica, tanto en el tipo de microorganismos que la componen como en su número y distribución en el organismo. La microbiota coloniza las superficies cutáneas y mucosas, por ejemplo, Staphylococcus epidermis en la piel y Escherichia coli en el intestino. Por otro lado, la microbiota transitoria es variable de un ser humano a otro y está compuesta por bacterias que colonizan en forma intermitente un determinado sector. Esta microbiota transitoria puede incluir bacterias potencialmente patógenas para el individuo u otras personas que entran en contacto con él. (Ryan KJ & Ray, C; 2010) Staphylococcus aureus es considerado como un patógeno potencial debido a sus diversos factores de virulencia que pueden causar en gran medida infecciones tanto en humanos como en animales. Puede abarcar desde infecciones en la piel y tejidos blandos hasta infecciones graves que pueden amenazar la vida del huésped. El impacto de las diferentes cepas de S. aureus sobre la salud está estrechamente relacionado con su resistencia a los múltiples antibióticos, especialmente a la meticilina. Los Staphylococcus resistentes a meticilina (MRSA) cuya resistencia es conferida por una proteína de unión a la penicilina (PBP, por sus siglas en inglés) denominada PBP2a o PBP2, la cual no se encuentra en las cepas de S. aureus susceptibles a meticilina (MSSA). (Cervantes-García; 2014) En este trabajo se realizaron exudados faríngeos y nasales para la detección de S. aureus a alumnos (hombres y mujeres) de la Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Xochimilco (UAM-X). Las muestras se tomarán cada mes durante 6 meses para determinar a los portadores persistentes, intermitentes y no portadores, al igual que la genotipificación de genes de adhesinas y genes de formación de biopelículas. que la genotipificación de genes de adhesinas y genes de formación de biopelículas.