Evaluación del flujo glucolítico en células de cáncer pulmonar H292 cultivadas con alta glucosa +/- las quimiocinas SDF-1 y su posible efecto en la resistencia a la muerte por apoptosis

Abstract

Las células de cáncer incrementan el consumó de glucosa, produciendo mayor número de metabolitos glucolíticos y moléculas de ATP. La mayoría del piruvato generado durante la glucólisis es convertido en lactato) y es secretado en vez de ser oxidado en la mitocondria (Mendiola & Soto, 2014).Es por esto por lo que el paso de piruvato a lactato es un punto crítico en el metabolismo de las células cancerosas (Mendiola & Soto, 2014). Las quimiocinas son una superfamilia de las proteínas solubles que se unen y activan a una familia de receptores de quimiocinas Entre las funciones más importantes de las quimiocinas y sus receptores es la regulación de la metástasis y la proliferación (Keeley et al., 2010; Secchiero P et al., 2010; Wright et al., 2005). La quimiocina SDF-1 (factor 1 derivado de estroma), también llamada CXCL12 pertenece a la sub-familia de quimiocinas CXC. SDF-1 se une al receptor CXCR4, el cual es un receptor acoplado a proteínas G heterotriméricas, (Zou et al., 1998; Feil & Augustin, 1998; Lazarini et al., 2000). Se ha demostrado la sobreexpresión de CXCR4 en más de 23 canceres humanos, (Balkwill, 2004; Müller et al., 2001; Scotton et al., 2001) La regulación de la expresión de CXCR4 está dada por el incremento en células malignas de diversos mecanismos. Por esta razón, en las regiones hipóxicas de los tumores en crecimiento, los receptores de quimiocinas podrían aumentar para favorecer la supervivencia y diseminarse a otras partes del cuerpo, formando nuevos tumores. El objetivo de este trabajo fue Evaluar el flujo glucolítico en células de cáncer pulmonar H292 cultivadas con alta glucosa +/- la quimiocina SDF-1, y su posible efecto en la resistencia a la muerte por apoptosis.Durante la realización del servicio social, se logró aprender la técnica de cultivo celular, diseñar experimentos y realizar determinaciones de metabolitos celulares por la técnica de colorimetría.