Incidencia de reacciones adversas de Trastuzumab en pacientes con cáncer de mama en el Instituto Nacional de Cancerología

Abstract

En la actualidad, el cáncer representa una epidemia que puede ser considerada como un problema de salud pública, debido a esto, el desarrollo farmacológico ha tomado auge para mejorar las tasas de sobrevida y remisión. Dentro de estos desarrollos se encuentra el trastuzumab un medicamento de terapia dirigida que se caracteriza por ser un anticuerpo monoclonal humanizado derivado de ADN recombinante que se une selectivamente con alta afinidad al dominio extracelular de la proteína del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, HER-2. Los medicamentos de terapia dirigida actúan de forma específica contra “dianas” moleculares en células cancerosas, identificadas gracias a muestras de sangre y tejidos. En general, se espera que estos medicamentos provoquen menos reacciones adversas en las células normales que la quimioterapia, pero las reacciones adversas de los medicamentos de terapia dirigida también podrían ser sustanciales. Debido a las consecuencias de salud y el impacto económico que acarrean las RAM´s el presente trabajo se basa en detectar y evaluar las RAM´s del trastuzumab para valorar su seguridad, desde la perspectiva de la relación beneficio/riesgo, ya que, de manera general, los medicamentos y vacunas son seguros cuando sus riesgos se consideran aceptables con relación al beneficio profiláctico y terapéutico que aportan, es decir, cuando el patrón de reacciones adversas resulta tolerable. Y se decidió abordar el trastuzumab ya que a pesar de que se han realizado varios estudios que evalúan la calidad del tratamiento con este medicamento, y su combinación con otras terapias muchas de sus reacciones adversas permanecen desconocidas, con algunas excepciones.