Sospechas de reacciones adversas producidas en piel y partes blandas de pacientes oncológicos ocasionadas por tratamiento de quimioterapia

Abstract

Cuando un medicamento es aprobado para ser comercializado implica que su eficacia ha sido demostrada y que los efectos indeseados detectados en los estudios pre-comercialización fueron aceptables, aunque esto no significa que su relación beneficio/riesgo sea definitiva. La experiencia demuestra que gran número de efectos adversos, interacciones con alimentos u otros fármacos y factores de riesgo no salen a la luz hasta los años posteriores a la comercialización de un medicamento. La información obtenida antes de la comercialización de un medicamento, no permite predecir lo que pasará en la práctica clínica habitual con respecto a la aparición de reacciones adversas poco frecuentes o de lento desarrollo, que son más factibles de detectar en las etapas de postcomercialización, y de igual manera obtener información sobre el nivel eficacia y seguridad que ofrece un producto tras largo tiempo de utilización ininterrumpida, como lo es en pacientes oncológicos. Para prevenir o reducir los efectos nocivos de los medicamentos en el paciente, y mejorar así la salud pública, es fundamental que se sigan las actividades de farmacovigilancia para evaluar y controlar el nivel de seguridad que ofrece el uso clínico de los medicamentos. El objetivo de este trabajo es identificar y reportar la frecuencia de sospecha de reacciones adversas producidas en piel y partes blandas de pacientes oncológicos por el tratamiento de medicamentos antineoplásicos, aplicados en el Instituto Nacional de Cancerología.