Medición de telómeros como marcador de envejecimiento en pacientes con enfermedad de Parkinson

Abstract

La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno del movimiento que se caracteriza por signos clínicos como temblor en reposo, bradicinesia, rigidez, inestabilidad postural y por alteraciones neuropatológicas como la pérdida de neuronas dopaminérgicas en la substantia nigra pars compacta y la presencia de agregados conocidos como cuerpos de Lewy. La mayor parte de los casos de EP se presentan después de los 60 años; por lo tanto, el envejecimiento es el mayor factor de riesgo para la EP. Los telómeros humanos son complejos de ribonucleoproteínas, que consisten en una secuencia de ADN repetitiva y un núcleo de proteínas asociadas. Los telómeros son fundamentales para el mantenimiento de la estabilidad genómica en células de diferentes órganos, incluido el cerebro. La senescencia celular es un proceso irreversible de declinación de la proliferación en relación con la edad. Es un proceso activo genéticamente programado, que responde a una inducción dada por el acortamiento telomérico, generando una señal semejante a la producida por el daño en el ADN. Existen reportes de diferencias en la longitud de los telómeros (LT) como posibles factores de riesgo para varios trastornos neuropsiquiátricos como la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y la EP. En este estudio se aborda el análisis de LT en pacientes con EP y controles en tres tiempos distintos, siendo la PCR cuantitativa (qPCR) el método elegido para esta comparación ya que la conformación especial de la cromatina puede comprometer la fiabilidad de otras técnicas de análisis.