Caracterización del efecto de la oligomerización de triosafosfato isomerasa en el enquistamiento de Giardia lamblia

Abstract

La resistencia antimicrobiana esta en aumento, poniendo a prueba las capacidades de los sistemas de salud de tratar las enfermedades infecciosas que representan un problema de salud publica. de continuar con el incremento en la resistencia a anti-microbianos, se estima que para el año 2050, las infecciones por gérmenes fármaco-resistentes serán la primera causa de muerte, superando a cualquier otra enfermedad prevalente. la giardiasis es la enfermedad más común de diarrea infecciosa no bacteriana y no viral, con una distribución cosmopolita, 280 millones de casos sintomáticos y unos 500 000 nuevos casos anualmente. en la actualidad existen estudios que demuestran que este parásito genera resistencia a los medicamentos utilizados para su tratamiento, por lo tanto es necesario desarrollar nuevos fármacos capaces de reconocer blancos terapéuticos. en países desarrollados cerca del 2 % de los adultos y entre el 6 y 8 % de la población infantil están infectados. mientras que el 33 % de la población en países en vías de desarrollo ha padecido giardiasis. en méxico, la frecuencia de las parasitosis es muy variada, con cifras que van del 2 al 39 %. en los últimos dos años, la secretaría de salud a través de la dirección general de epidemiología reportó 24 870 nuevos casos de giardiasis. giardia lamblia es el agente causal de la giardiasis, y durante su ciclo de vida sufre significativos cambios bioquímicos y morfológicos que le permiten sobrevivir a condiciones adversas, uno de ellos es la variación de los antígenos de superficie y el proceso de enquistamiento, que le permiten al trofozoíto evadir la respuesta inmunológica del hospedero. el enquistamiento es un proceso complejo involucrado en la transmisión, supervivencia y patogénesis de giardia, ya que es utilizado para sobrevivir durante su transmisión de un hospedero a otro y en el cual podría verse involucrada la enzima glucolítica triosa fosfato isomerasa. dado lo anterior se puede deducir que aquellos factores involucrados en este proceso podrían ser blancos potenciales para el desarrollo de fármacos capaces de impedir con este proceso.