Farmacovigilancia Cardiopediátrica en el sexto piso en el Instituto Nacional de Cardiología Dr. Ignacio Chávez)

Abstract

El fin de este trabajo es llevar a cabo la Farmacovigilancia durante la estancia hospitalaria del sexto piso de Cardiología Pediátrica donde este estudio abarco a niños desde 4 a 18 años de edad en el Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” período agosto del 2018 a febrero del 2019, donde se utilizó un perfil farmacoterapéutico por cada paciente realizando pase de visita diario en turno con médicos y enfermeras. La farmacología pediátrica es una ciencia que estudia los fármacos usados en pediatría y abarca aspectos relacionados con su acción, forma de administración, indicaciones terapéuticas y acciones tóxicas.El constante desarrollo del organismo a través de las edades pediátricas impacta en la farmacocinética de los fármacos. Estos eventos están relacionados con los cambios en la composición del cuerpo y la función de los órganos más importantes en el metabolismo y la excreción. En pediatría no se trata de prescribir ajustando proporcionalmente las dosis del adulto según el peso o la superficie corporal del niño; se requiere del conocimiento de la farmacocinética y la farmacodinamia, así como la consideración de diferentes factores que se detallarán más adelante, para una terapéutica efectiva, segura y racional. Para reducir los riesgos en el suministro de medicamentos, diversos sistemas de salud han diseñado programas de detección-notificación de errores de medicación La COFEPRIS por su parte, elaboró la Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2016, “Instalación y operación de la Farmacovigilancia”, donde menciona que la (FV) describe las actividades para la detección, evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos, las sospechas de reacciones adversas y las reacciones adversas de medicamentos que son respuestas nocivas y no intencionadas, que pueden producir los medicamentos a las dosis normalmente prescritas su impacto en los costos en salud es evidente, ya que cerca del 5% de las hospitalizaciones son el resultado de estas. Por escasez de estudios clínicos y falta de información específica a partir de estudios en niños, en la práctica clínica se utilizan los datos de RAM a partir de estudios en adultos. Esta extrapolación es a menudo inadecuada debido a que, en los niños, las enfermedades y el metabolismo de los fármacos son diferentes, y la respuesta al tratamiento es impredecible y distinta a la de los adultos. Un Evento Adverso (EA) es todo aquel incidente imprevisto e inesperado como consecuencia de la atención, mayoritariamente, hospitalaria que produce la muerte, una discapacidad, la prolongación o estancia de un paciente.