Incidencia de reacciones adversas en tratamiento oncológico con Afatinib en el servicio de neumología del Instituto Nacional de Cancerología

Abstract

Documentación de la incidencia de reacciones adversas en el tratamiento de Terapia blanco con Afatinib. Dicho medicamento esta indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) localmente avanzado o metastásico que progresa después de la quimioterapia basada en platino. las RAM presentadas, derivadas del tratamiento son de leves a moderadas.La dosis inicial recomendada para el tratamiento es de 40 mg/día, no obstante, la administración de dicha dosis solo se observa en un 27% de los casos; la dosis de 30 mg/día fue la mayormente administrada, representando el 66% de los casos. dicha terapia no está exenta de presentar efectos secundarios durante su uso, que generalmente suelen ser distintos a los presentados en la quimioterapia tradicional. Las reacciones adversas sintomáticas (por ejemplo, diarrea severa / persistente o reacciones relacionadas con la piel) pueden manejarse con éxito mediante la interrupción del tratamiento y la reducción de la dosis. Una reducción de la dosis conduce a una menor frecuencia de reacciones adversas comunes. Las principales reacciones adversas (RAM o SRAM) que más comúnmente se presentan en el tratamiento conllevan una estrecha relación con la dosis administrada; observándose que la paroniquia, rash, xerosis y diarrea son las mas comunes.