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Title: Determinación en suero de anticuerpos tipo IgG e IgM para Toxoplasma gondii mediante las técnicas serológicas de inmunoflorescencia indirecta (IFI) e inmunoensayo enzimático (ELISA)
Authors: Aldave Jaime, Berenice
Asesor(es): Pérez Galaviz, José de Jesús
Monroy Dosta, María del Carmen
Keywords: Inmunoflorescencia
Toxoplasmosis
Inmunocomprometidas
Diagnóstico
Licenciatura
Biología
Issue Date: 2019
Publisher: Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco
Abstract: La toxoplasmosis es una enfermedad cuyo agente causal es el parásito Toxoplasma gondii, está extendida en forma universal y la prevalencia de anticuerpos sugiere que la población de diferentes estados de la República Mexicanase expone al parásitoconstantemente. Entre las entidades que reportan al laboratorio un mayor número de muestras se encuentranVeracruz y Chiapas. Generalmente la toxoplasmosis puede presentarse de manera asintomática en la mayoría de los pacientes, sin embargo, el diagnóstico clínico es difícil de establecer debido a la diversidad del cuadro clínico ya que la sintomatologíapuede ser muy grave cuando se presenta en personas inmunocomprometidas y mujeres embarazadas causando graves daños. El Laboratorio de Toxoplasmosis perteneciente al Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE) realiza el “diagnóstico serológico mediante la técnica de inmunoensayo enzimático (ELISA)” y la “Determinación en suero de anticuerpos anti- toxoplasma tipo IgG e IgMInmunoflorescencia indirecta(IFI)”. Para llevar a cabo estas técnicas lo primero que se realizóen el laboratorio fue, la obtención del antígeno mediante la inoculación intraperitoneal en ratones Balb/C, con una suspensión de 0.5 mL del parásito Toxoplasma gondiitipo I previamente congelados en un criovial, (la descongelación se llevóa cabo en un baño María de 37 °C a 40 °C) y se continuócon un lavado de la cavidad peritoneal inyectando con una jeringa ,5mLde PBS y agitando suavemente el ratón para un lavado más completo, se extrajócon una jeringa la solución del peritoneo y se depositó en un tubo cónico de 15 mL, finalmente se colocó una gota de la suspensión de parásitos en un portaobjetos, y se verificó al microscopio (40X)la presencia de los parásitosy poder realizar las técnicas correspondientes, obtener los resultados en ellas para su interpretación, logrando undiagnóstico oportuno y certero.
URI: https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/25034
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