Síntesis y liberación de las nanopartículas de PLGA con ácido acetil salicílico

Abstract

El presente proyecto tiene como objetivo desarrollar un sistema de encapsulamiento de ácido acetilsalicílico en nanopartículas de PLGA (ácido poliláctico-co-glicólico), con la finalidad de evaluar su perfil de liberación controlada. Este enfoque se orienta a mejorar la estabilidad del fármaco, optimizar su biodisponibilidad y disminuir los efectos adversos asociados a su administración convencional. En primer lugar, se plantea la obtención de nanopartículas de PLGA mediante el método de evaporación de solvente por doble emulsión, técnica ampliamente utilizada para la encapsulación de compuestos con distintas propiedades fisicoquímicas. Este procedimiento permite generar sistemas nanoestructurados con características adecuadas para una liberación sostenida del principio activo. Posteriormente, se lleva a cabo la determinación de la eficiencia de encapsulamiento del ácido acetilsalicílico mediante espectrofotometría UV-Vis, lo que permitirá cuantificar la cantidad de fármaco incorporado en las nanopartículas y evaluar la efectividad del método de preparación empleado. Finalmente, se analizó el perfil de liberación del fármaco durante un periodo de 8 horas, con el propósito de caracterizar la cinética de liberación y verificar la capacidad del sistema para proporcionar una liberación controlada, contribuyendo así al desarrollo de sistemas farmacéuticos más eficientes y seguros. En conclusión, los resultados del espectro UV-Vis confirman la exitosa encapsulación del ácido acetilsalicílico en las nanopartículas de PLGA, evidenciada por los picos de absorbancia en las regiones características del fármaco.