Asociación del miR-122 en plasma y fenotipos relacionados con la obesidad y Diabetes Mellitus Tipo 2 en adultos

Abstract

El presente estudio analizó la relación entre la expresión plasmática del microARN hsa-miR-122 y diversos fenotipos metabólicos en adultos de la Ciudad de México con normopeso, sobrepeso, obesidad y diabetes mellitus tipo 2 (DM2). La investigación parte del contexto epidemiológico actual, donde la obesidad y la DM2 representan un problema crítico de salud pública en México, estrechamente vinculadas con resistencia a la insulina, inflamación crónica y alteraciones metabólicas sistémicas. Se incluyeron 27 participantes clasificados en seis grupos: controles sanos, prediabetes, sobrepeso y obesidad tipos 1, 2 y 3. La expresión de miR-122 en plasma se evaluó mediante extracción de RNA con protocolo estandarizado con Trizol™, retrotranscripción inversa (RT-PCR) y cuantificación por PCR en tiempo real (RT-qPCR) utilizando sondas TaqMan®. Se empleó miR-16 como control endógeno. Asimismo, se analizaron múltiples variables clínicas, bioquímicas e índices antropométricos asociados al riesgo cardiometabólico, incluyendo AIP, VAI, LAP, TyG, BRI, ABSI y CMI, así como modelos subrogados como HOMA-IR, HOMA-β e Índice de Matsuda. El análisis estadístico incluyó pruebas de normalidad, comparación entre grupos mediante Kruskal-Wallis y prueba post hoc de Dunn, además de análisis de correlación. Los resultados mostraron que la expresión plasmática de miR-122 se encuentra significativamente aumentada en el grupo con obesidad tipo 3 en comparación con obesidad tipo 1 y tipo 2. No se observaron correlaciones consistentes con parámetros clásicos de resistencia a la insulina o perfil lipídico. Estos hallazgos sugieren que miR-122 no actúa como un biomarcador metabólico general, sino como un marcador asociado a la severidad morfológica y progresión extrema de la obesidad. En conclusión, el miR-122 presenta potencial como biomarcador específico de obesidad avanzada, particularmente en fenotipos de adiposidad extrema, contribuyendo a la comprensión de los mecanismos epigenéticos involucrados en la progresión de la obesidad y su posible transición hacia DM2, se requieren estudios con mayor tamaño muestral y diseño longitudinal, para su potencial como herramienta de diagnóstico temprano o clasificación de riesgo en poblaciones nacionales e internacionales.