Calidad Seminal de Cerdos Criollos con Fines de Preservación del Germoplasma

Abstract

La preservación de la biodiversidad de los recursos zoogenéticos es crucial, ya que representan un elemento importante para la seguridad alimentaria para enfrentar los desafíos de erradicar el hambre, la pobreza y mejorar las condiciones de vida de la población, es por lo anterior, que las biotecnologías reproductivas, tienen como objetivo preservar, conservar y mantener en resguardo el material genético de aquellos animales que se encuentran en situación crítica, como son los recursos criollos, no obstante es necesario conocer la biología celular y la respuesta de cada macho a los procesos criogénicos para optimizar los protocolos de crioconservación. Por todo lo anterior, el objetivo de esta investigación se enfocó en caracterizar el semen de cerdos criollos mediante la evaluación de la calidad seminal con fines de preservación del germoplasma. Para ello se utilizaron cerdos criollos de la raza Ts’üdi Xirgo, a los cuales se les realizó la evaluación del espermiograma básico, tomando en cuenta la metodología planteada por García-Contreras, 2010 y Vargas-Murillo, 2014. La evaluación de la calidad seminal consistió en una valoración macroscópica (volumen y color) y una microscópica (motilidad: motilidad masal (Mot M) y motilidad individual (Mot I); grado de aglutinación, concentración espermática (Spz/mL); y morfoanormalidades (%). Así también, se realizó una prueba en la cual se utilizaron seis diferentes crioprotectores permeables: Glicerol (GLI), Etilenglicol (EG), Dimetil-Acetamida (DMA), Metil-Formamida (MF), Dimetil-Formamida (DMF) y Dimetil-Sulfóxido (DMSO), además de un testigo (HDT2); la citotoxicidad de los crioprotectores se evaluó según la motilidad y cinética espermática, durante la etapa de adaptación precongelamiento a diferentes tiempos (T0: 0 horas, T1: 1 hora, T2: 2 horas y T4: 4 horas). Se observó un volumen total de 126.68±48.09 mL, el 64.38% de las muestras presentaron un rango de color Blanco lechoso; a nivel microscópico se observó un 90.60±4.16% de motilidad masal, un contenido celular de 954.578x106 ± 256.941x106 Spz/mL-1, un porcentaje de anormalidades totales del 4.80±0.31%, y en cuanto a la integridad de acrosoma se observaron espermatozoides normales del 90.19±0.32 %. Por otro lado, al evaluar la citotoxicidad de diferentes crioprotectores se pudo observar en la Mot T, al igual que la Mot P, que se presentaron diferencias altamente significativas en los efectos principales: Raza (Mot T: P=<0.0001 y Mot P: P=<0.0001), Tratamiento (Mot T P=<0.0001 y Mot P P=<0.0001), y Tiempo (Mot T P=<0.0001 y Mot P P=0.0001); así como en las interacciones Raza x Tratamiento (Mot T P=<0.0001 y Mot P P=0.0005) y Tratamiento x Tiempo (Mot T P=<0.0001 y Mot P P=0.0210). Sin embargo, en la interacción de los tres factores solo Mot T presentó diferencias significativas (P=0.0371) mientras que Mot P no presento diferencias significativas (P=0.376) en esta interacción. Con lo presentado en esta investigación se puede observar que las características del semen de cerdos criollos se encuentran dentro de los parámetros establecidos por otros autores, por lo que se podría considerar que estos presentan un buen potencial reproductivo, además, el uso de glicerol y etilenglicol, pueden ser una opción viable para definir un protocolo de congelamiento seminal, ya que demostraron tener una mejor capacidad para mantener la motilidad de los espermatozoides de cerdo.