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dc.contributor.advisorLópez Gamboa, Mireya
dc.contributor.advisorNoguez Méndez, Norma Angélica
dc.contributor.authorVivar Zúñiga, Talhia Berenice
dc.creatorVivar Zúñiga, Talhia Berenice
dc.date.accessioned2025-04-21T16:06:57Z-
dc.date.available2025-04-21T16:06:57Z-
dc.date.issued2025
dc.date.submitted2025
dc.identifier.urihttps://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/52604-
dc.description.abstracten
dc.description.abstractEl presente trabajo se centró en la aplicación de la farmacovigilancia y que de acuerdo con la Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2016 Instalación y operación de la farmacovigilancia se considera como una más de las actividades de la salud pública, destinada a la detección, identificación, cuantificación, evaluación y posibles riesgos derivados del uso de los medicamentos y vacunas en seres humanos. Por lo tanto, la aplicación de la farmacovigilancia fue llevado a cabo en el Instituto Nacional de Cancerología ubicado en avenida San Fernando N.22, colonia sección XVI, c.p. 14080, delegación Tlalpan, Ciudad de México. El Instituto Nacional de Cancerología cuenta con un Centro Institucional de Farmacovigilancia (CIFV) el cual permitió el desarrollo profesional del Químico Farmacéutico Biólogo. Para la aplicación de la farmacovigilancia el Químico Farmacéutico Biólogo siguió un plan de farmacovigilancia que fue indicado por el CIFV en el que se indican las actividades por seguir. La principal actividad del Químico Farmacéutico Biólogo fue asistir a cada una de las consultas de los pacientes en donde, se identificaron sospechas de reacciones adversas asociadas a la administración de medicamentos (SRAM) que se han presentado en cada uno de los pacientes que tienen algún tipo de cáncer y que tales medicamentos son parte de su tratamiento de quimioterapia. Al identificar las Sospechas de Reacciones Adversas asociados a Medicamentos el Químico Farmacéutico Biólogo dio seguimiento del progreso de las SRAM analizando a su vez el historial clínico de cada paciente para determinar si se trataba de una Reacción Adversa asociado al medicamento (RAM). Las RAM fueron indicadas al Responsable de Farmacovigilancia que fue quien reportó las RAM a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).es_MX
dc.format.extent1 recurso en línea (35 páginas)
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectResponsable de Farmacovigilancia
dc.subjectFarmacovigilancia (FV)
dc.subjectCentro Institucional de Farmacovigilancia (CIFV)
dc.subjectReacciones Adversas (RA)
dc.subjectReacciones Adversas asociados a Medicamentos (RAM)
dc.subjectSospecha de Reacciones Adversas (SRAM)
dc.subjectLicenciaturaes_MX
dc.subjectQuímica Farmacéutica Biológicaes_MX
dc.titleAplicación de la Farmacovigilancia en Atención al Paciente Ambulatorio que Asiste al Instituto Nacional de Cancerología
dc.typeReporte
Appears in Collections:Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica

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